Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность групповой схема-терапии в лечении расстройств личности

20 сентября 2017 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Эффективность групповой схема-терапии в лечении пограничного расстройства личности и избегающего расстройства личности

Это исследование предназначено для сравнения эффективности схема-терапии со стандартной амбулаторной психиатрической помощью для пациентов с пограничным или избегающим расстройством личности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 48 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Избегающее или пограничное расстройство личности

Критерий исключения:

  • Не говорите на скандинавских языках
  • Антисоциальное расстройство личности
  • Нарциссическое расстройство личности
  • Аффективное биполярное расстройство I
  • Шизофрения
  • Психическое расстройство/органическое расстройство головного мозга
  • Зависимость от веществ
  • Планируемая беременность
  • Тяжелое соматическое заболевание
  • Нервная анорексия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: схема-терапия
Поведенческий: Схема-терапия
групповая схема-терапия
Активный компаратор: стандартный уход
стандартная психиатрическая амбулаторная помощь
Поведенческий: стандартный уход
стандартная психиатрическая амбулаторная помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество жизни
Временное ограничение: 5 лет
Меры самоотчета
5 лет
депрессия
Временное ограничение: 5 лет
Меры самоотчета
5 лет
беспокойство
Временное ограничение: 5 лет
Меры самоотчета
5 лет
суицидальные мысли
Временное ограничение: 5 лет
Меры самоотчета
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Применение психотропных препаратов
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Norwegian University of Science and Technology

Следователи

  • Учебный стул: Are Holen, M.D., Ph.D., Department of Neuroscience, NTNU - Faculty of Medicine, MTFS, NO-7489 Trondheim, Norway

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 ноября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ursula.falkmer+AEA-stolav.no

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Схема-терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malaysia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться