Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van op groepen gebaseerde schematherapie bij de behandeling van persoonlijkheidsstoornissen

20 september 2017 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Effectiviteit van op groepen gebaseerde schematherapie bij de behandeling van borderline persoonlijkheidsstoornis en vermijdende persoonlijkheidsstoornis

Dit onderzoek beoogt de effectiviteit van schematherapie te vergelijken met standaard psychiatrische ambulante zorg voor patiënten met borderline of ontwijkende persoonlijkheidsstoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Trondheim, Noorwegen, 7030
        • St. Olavs Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 48 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vermijdende persoonlijkheidsstoornis of borderline

Uitsluitingscriteria:

  • Spreek geen Scandinavische talen
  • Antisociale persoonlijkheids stoornis
  • Narcistische persoonlijkheidsstoornis
  • Affectieve bipolaire stoornis I
  • Schizofrenie
  • Geestelijke stoornis/organische hersenaandoening
  • Substantie afhankelijkheid
  • Geplande zwangerschap
  • Ernstige somatische aandoening
  • Anorexia nervosa

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: schema therapie
Gedragsmatig: Schematherapie
groepsgerichte schematherapie
Actieve vergelijker: standaard zorg
standaard psychiatrische ambulante zorg
Gedragsmatig: standaard zorg
standaard psychiatrische ambulante zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 5 jaar
Zelfrapportage maatregelen
5 jaar
depressie
Tijdsspanne: 5 jaar
Zelfrapportage maatregelen
5 jaar
spanning
Tijdsspanne: 5 jaar
Zelfrapportage maatregelen
5 jaar
suïcidale gedachten
Tijdsspanne: 5 jaar
Zelfrapportage maatregelen
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebruik van psychotrope medicatie
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie stoel: Are Holen, M.D., Ph.D., Department of Neuroscience, NTNU - Faculty of Medicine, MTFS, NO-7489 Trondheim, Norway

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

1 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ursula.falkmer+AEA-stolav.no

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Persoonlijkheidsstoornis, Borderline

Klinische onderzoeken op Schematherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren