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Une étude pour examiner l'efficacité du programme d'autogestion de l'arthrite

27 février 2006 mis à jour par: Alberta Bone and Joint Health Institute

Une étude prospective pour examiner l'efficacité du programme d'autogestion de l'arthrite (ASMP) chez les patients atteints d'arthrose (OA) en Alberta

Cette étude examinera l'efficacité du programme d'autogestion de l'arthrite (ASMP) et déterminera les changements dans l'utilisation des ressources de santé après avoir terminé le programme ASMP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude fournira une analyse de l'efficacité du programme d'autogestion de l'arthrite (ASMP) à l'aide de questionnaires administrés aux patients ainsi que des données d'utilisation de la santé conservées dans les bases de données administratives d'Alberta Health and Wellness. Cette étude fournira également d'autres informations qui n'ont pas encore été évaluées dans d'autres études d'autogestion de l'arthrite, y compris des données sur la comorbidité et d'autres informations d'utilisation spécifiques liées à la santé qui n'ont pas encore été évaluées dans d'autres études d'autogestion de l'arthrite, y compris des données sur la comorbidité et d'autres les informations d'utilisation spécifiques liées à la santé telles qu'elles sont enregistrées dans les bases de données administratives, incluront un groupe témoin et ajusteront les variables confusionnelles potentielles telles que le sexe, l'âge, l'indice de masse corporelle (IMC) et le stade de la maladie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

64

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • arthrose de la hanche et/ou du genou
  • Le patient a 18 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • une maladie inflammatoire systémique concomitante
  • Le patient a déjà participé à un programme éducatif d'autogestion de l'arthrite
  • Le patient attend une arthroplastie totale de la hanche ou du genou. Le patient présente une comorbidité médicale qui obligerait le patient à participer pleinement aux procédures de l'étude, y compris des affections terminales telles qu'une maladie pulmonaire obstructive chronique, une insuffisance rénale terminale, une insuffisance cardiaque, une tumeur maligne avec espérance de vie prévue égale ou inférieure à 2 ans
  • Le patient a reçu un diagnostic de démence sénile ou de la maladie d'Alzheimer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Éducation/Conseil/Formation
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Une différence dans le score WOMAC de 20 points de pourcentage

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Un changement de fournisseur de soins de santé et d'utilisation des médicaments.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alberta Bone and Joint Health Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cyril B Frank, MD, University of Calgary

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2004

Achèvement de l'étude

1 avril 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2006

Première publication (Estimation)

1 mars 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 mars 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2006

Dernière vérification

1 février 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO-OA-00001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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