Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по изучению эффективности программы самоконтроля артрита

27 февраля 2006 г. обновлено: Alberta Bone and Joint Health Institute

Проспективное исследование для изучения эффективности программы самоконтроля артрита (ASMP) у пациентов с остеоартритом (ОА) в Альберте

В этом исследовании будет изучена эффективность программы самостоятельного управления артритом (ASMP) и определены изменения в использовании ресурсов здоровья после завершения программы ASMP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будет представлен анализ эффективности Программы самоконтроля артрита (ASMP) с использованием анкет, заполняемых пациентами, а также данных об использовании здоровья, хранящихся в административных базах данных в Alberta Health and Wellness. Это исследование также предоставит другую информацию, которая еще не была оценена в других исследованиях самоконтроля артрита, включая данные о сопутствующих заболеваниях и другую конкретную информацию об использовании, связанную со здоровьем, которая еще не оценивалась в других исследованиях самоконтроля артрита, включая данные о сопутствующих заболеваниях и другие данные. конкретная информация об использовании, связанная со здоровьем, в том виде, в каком она записана в административных базах данных, будет включать контрольную группу и будет корректироваться с учетом потенциальных смешанных переменных, таких как пол, возраст, индекс массы тела (ИМТ) и стадия заболевания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

64

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ОА тазобедренного и/или коленного сустава
  • Возраст пациента 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • сопутствующее системное воспалительное заболевание
  • Пациент ранее участвовал в образовательной программе по самоконтролю артрита.
  • Пациент ожидает операции по полной замене тазобедренного или коленного сустава; пациент имеет сопутствующую патологию, которая позволила бы пациенту в полной мере участвовать в процедурах исследования, включая терминальные состояния, такие как хроническая обструктивная болезнь легких, терминальная стадия почечной недостаточности, сердечная недостаточность, злокачественные новообразования с ожидаемая продолжительность жизни равна или меньше 2 лет
  • У пациента диагностирована старческая деменция или болезнь Альцгеймера.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Разница в баллах WOMAC составляет 20 процентных пунктов.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Смена поставщика медицинских услуг и использование лекарств.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alberta Bone and Joint Health Institute

Следователи

  • Главный следователь: Cyril B Frank, MD, University of Calgary

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2004 г.

Завершение исследования

1 апреля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 марта 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2006 г.

Последняя проверка

1 февраля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO-OA-00001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа самоуправления

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться