Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per esaminare l'efficacia del programma di autogestione dell'artrite

27 febbraio 2006 aggiornato da: Alberta Bone and Joint Health Institute

Uno studio prospettico per esaminare l'efficacia del programma di autogestione dell'artrite (ASMP) nei pazienti con osteoartrite (OA) in Alberta

Questo studio esaminerà l'efficacia dell'Arthritis Self Managemnet Program (ASMP) e determinerà i cambiamenti nell'utilizzo delle risorse sanitarie dopo aver completato il programma ASMP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio fornirà un'analisi dell'efficacia dell'Arthritis Self Management Program (ASMP) utilizzando sia i questionari somministrati ai pazienti sia i dati sull'utilizzo della salute conservati all'interno dei database amministrativi dell'Alberta Health and Wellness. Questo studio fornirà anche altre informazioni che non sono ancora state valutate in altri studi di autogestione dell'artrite, compresi i dati sulla comorbidità e altre informazioni specifiche sull'utilizzo relative alla salute che non sono ancora state valutate in altri studi sull'autogestione dell'artrite, inclusi i dati sulla comorbidità e altri specifiche informazioni sull'utilizzo relative alla salute così come registrate nei database amministrativi, includeranno un gruppo di controllo e si adatteranno a potenziali variabili confondenti come sesso, età, indice di massa corporea (BMI) e stadio della malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

64

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • OA dell'anca e/o del ginocchio
  • Il paziente ha 18 anni e più

Criteri di esclusione:

  • concomitante malattia infiammatoria sistemica
  • Il paziente ha precedentemente partecipato a un programma educativo di autogestione dell'artrite
  • Il paziente è in attesa di un intervento di sostituzione totale dell'anca o del ginocchio il paziente ha una comorbilità medica che renderebbe il paziente pienamente partecipe alle procedure dello studio, comprese condizioni terminali come broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattia renale allo stadio terminale, insufficienza cardiaca, neoplasia con aspettativa di vita prevista uguale o inferiore a 2 anni
  • Al paziente è stata diagnosticata la demenza senile o il morbo di Alzheimer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Una differenza nel punteggio WOMAC di 20 punti percentuali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Un cambiamento nell'operatore sanitario e nell'utilizzo dei farmaci.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alberta Bone and Joint Health Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Cyril B Frank, MD, University of Calgary

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Completamento dello studio

1 aprile 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

1 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 marzo 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2006

Ultimo verificato

1 febbraio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO-OA-00001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di autogestione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Serbia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi