Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności programu samodzielnego zarządzania zapaleniem stawów

27 lutego 2006 zaktualizowane przez: Alberta Bone and Joint Health Institute

Prospektywne badanie mające na celu zbadanie skuteczności programu samodzielnego zarządzania zapaleniem stawów (ASMP) u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów (OA) w Albercie

Badanie to zbada skuteczność programu samodzielnego zarządzania zapaleniem stawów (ASMP) i określi zmiany w wykorzystaniu zasobów zdrowotnych po ukończeniu programu ASMP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to dostarczy analizy skuteczności programu samodzielnego zarządzania zapaleniem stawów (ASMP) przy użyciu zarówno kwestionariuszy wypełnianych przez pacjentów, jak i danych dotyczących wykorzystania zdrowia przechowywanych w administracyjnych bazach danych w Alberta Health and Wellness. Badanie to dostarczy również innych informacji, które nie zostały jeszcze ocenione w innych badaniach nad samodzielnym leczeniem zapalenia stawów, w tym danych dotyczących współzachorowalności i innych konkretnych informacji związanych ze zdrowiem, które nie zostały jeszcze ocenione w innych badaniach dotyczących samodzielnego leczenia zapalenia stawów, w tym danych dotyczących współzachorowalności i innych szczegółowe informacje dotyczące wykorzystania związanego ze zdrowiem, jakie są zapisane w administracyjnych bazach danych, będą obejmowały grupę kontrolną i zostaną dostosowane pod kątem potencjalnych zmiennych zakłócających, takich jak płeć, wiek, wskaźnik masy ciała (BMI) i stopień zaawansowania choroby.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego i/lub kolanowego
  • Pacjent ma ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • współistniejąca ogólnoustrojowa choroba zapalna
  • Pacjent uczestniczył wcześniej w programie edukacyjnym dotyczącym samodzielnego leczenia zapalenia stawów
  • Pacjent oczekuje na operację całkowitej endoprotezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego Pacjent ma współistniejące choroby medyczne, które uniemożliwiają mu pełne uczestnictwo w procedurach badania, w tym stany terminalne, takie jak przewlekła obturacyjna choroba płuc, schyłkowa niewydolność nerek, niewydolność serca, nowotwór złośliwy z przewidywana długość życia równa lub mniejsza niż 2 lata
  • U pacjenta zdiagnozowano demencję starczą lub chorobę Alzheimera

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Różnica w wyniku WOMAC 20 punktów procentowych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zmiana dostawcy usług medycznych i stosowania leków.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alberta Bone and Joint Health Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Cyril B Frank, MD, University of Calgary

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 marca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO-OA-00001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program samozarządzania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj