Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke effektiviteten til selvledelsesprogrammet for leddgikt

27. februar 2006 oppdatert av: Alberta Bone and Joint Health Institute

En prospektiv studie for å undersøke effektiviteten av Arthritis Self Management Program (ASMP) hos pasienter med slitasjegikt (OA) i Alberta

Denne studien vil undersøke effekten av Arthritis Self Management Program (ASMP) og bestemme endringer i helseressursutnyttelsen etter å ha fullført ASMP-programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil gi en analyse av effektiviteten til Arthritis Self Management Program (ASMP) ved bruk av både pasientadministrerte spørreskjemaer samt helseutnyttelsesdataene som vedlikeholdes i de administrative databasene hos Alberta Health and Wellness. Denne studien vil også gi annen informasjon som ennå ikke er evaluert i andre selvbehandlingsstudier for leddgikt, inkludert komorbiditetsdata og annen spesifikk helserelatert bruksinformasjon som ennå ikke er evaluert i andre selvbehandlingsstudier for leddgikt, inkludert komorbiditetsdata og andre spesifikk helserelatert bruksinformasjon slik den er registrert i administrative databaser, vil inkludere en kontrollgruppe og justere for potensielle forstyrrende variabler som kjønn, alder, kroppsmasseindeks (BMI) og sykdomsstadium.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • OA i hofte og/eller kne
  • Pasienten er 18 år og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • en samtidig systemisk inflammatorisk sykdom
  • Pasienten har tidligere deltatt i et opplæringsprogram for selvledelse av leddgikt
  • Pasienten venter på total hofte- eller kneproteseoperasjon pasienten har en medisinsk komorbiditet som vil gjøre pasienten til å delta fullt ut i studieprosedyrene, inkludert terminale tilstander som kronisk obstruktiv lungesykdom, sluttstadium nyresykdom, hjertesvikt, malignitet med forventet levealder på lik eller mindre enn 2 år
  • Pasienten har blitt diagnostisert med senil demens eller Alzheimers sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
En forskjell i WOMAC-score på 20 prosentpoeng

Sekundære resultatmål

Resultatmål
En endring i helsepersonell og medisinbruk.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alberta Bone and Joint Health Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cyril B Frank, MD, University of Calgary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2004

Studiet fullført

1. april 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2006

Først lagt ut (Anslag)

1. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. mars 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2006

Sist bekreftet

1. februar 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRO-OA-00001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Program for selvledelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere