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L'efficacité de la trabéculoplastie sélective au laser

30 juin 2006 mis à jour par: Glaucoma Research & Education Group

Résultats cliniques de la trabéculoplastie sélective au laser dans le traitement du glaucome à angle ouvert

La trabéculoplastie sélective au laser (SLT) est une nouvelle méthode pour réduire la pression intraoculaire dans les yeux atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. SLT peut également être efficace pour les cas où les procédures ALT ont déjà échoué. Nous étudierons l'efficacité et la sécurité de la procédure SLT.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La trabéculoplastie sélective au laser (SLT) s'est avérée être une thérapie de réduction de la pression intraoculaire sûre, bien tolérée et efficace pour plusieurs formes de glaucome à angle ouvert. SLT produit beaucoup moins de perturbations du réseau trabéculaire et est théoriquement plus reproductible que la procédure ALT. Cette recherche rétrospective débutera avec les cas traités en 2001. Il évaluera si le SLT est efficace pour les patients qui ont déjà reçu un traitement par ALT et il déterminera si l'effet d'abaissement de la PIO est durable dans le temps. Il évaluera également l'efficacité des procédures SLT répétées.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94105
        • Recrutement
        • Glaucoma Center of San Francisco
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Andew G. Iwach, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Jing Ming Shi, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Terri Pickering, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert, d'hypertension oculaire, de glaucome pseudo-exfoliatif, de glaucome à dispersion pigmentaire

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie invasive du glaucome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Glaucoma Research & Education Group

Collaborateurs

PharmaLogic Development, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrew G. Iwach, M.D., Glaucoma Research & Education Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2006

Première publication (Estimation)

4 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 juillet 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2006

Dernière vérification

1 juin 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22222

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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