La eficacia de la trabeculoplastia láser selectiva
30 de junio de 2006 actualizado por: Glaucoma Research & Education Group
Resultados clínicos de la trabeculoplastia láser selectiva en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto
La trabeculoplastia láser selectiva (SLT) es un nuevo método para reducir la presión intraocular en ojos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
SLT también puede ser efectivo para casos con procedimientos ALT previamente fallidos.
Estudiaremos la eficacia y seguridad del procedimiento SLT.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha demostrado que la trabeculoplastia láser selectiva (SLT) es una terapia de reducción de la presión intraocular segura, bien tolerada y eficaz para varias formas de glaucoma de ángulo abierto.
SLT produce una perturbación significativamente menor en la malla trabecular y, en teoría, es más repetible que el procedimiento ALT.
Esta investigación retrospectiva comenzará con los casos tratados en 2001.
Evaluará si la SLT es efectiva para pacientes que han recibido tratamiento previo con ALT y determinará si el efecto de reducción de la PIO es sostenible en el tiempo.
También evaluará la eficacia de los procedimientos SLT repetidos.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
- Reclutamiento
- Glaucoma Center of San Francisco
-
Contacto:
- Martha T Klufas, OD
- Número de teléfono: 415-986-0835
- Correo electrónico: martha@glaucomagroup.org
-
Investigador principal:
- Andew G. Iwach, M.D.
-
Sub-Investigador:
- Jing Ming Shi, M.D.
-
Sub-Investigador:
- Terri Pickering, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto, hipertensión ocular, glaucoma pseudoexfoliativo, glaucoma de dispersión pigmentaria
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía invasiva previa de glaucoma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Población definida
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew G. Iwach, M.D., Glaucoma Research & Education Group
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de junio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de julio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de julio de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2006
Última verificación
1 de junio de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22222
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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