- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00347893
Die Wirksamkeit der selektiven Lasertrabekuloplastik
30. Juni 2006 aktualisiert von: Glaucoma Research & Education Group
Klinische Ergebnisse der selektiven Lasertrabekuloplastik bei der Behandlung des Offenwinkelglaukoms
Die selektive Lasertrabekuloplastik (SLT) ist eine neue Methode zur Senkung des Augeninnendrucks bei Augen mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie.
SLT kann auch bei Fällen mit zuvor fehlgeschlagenen ALT-Verfahren wirksam sein.
Wir werden die Wirksamkeit und Sicherheit des SLT-Verfahrens untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die selektive Lasertrabekuloplastik (SLT) hat sich als sichere, gut verträgliche und wirksame Therapie zur Senkung des Augeninnendrucks bei mehreren Formen des Offenwinkelglaukoms erwiesen.
SLT verursacht deutlich weniger Störungen des Trabekelwerks und ist theoretisch besser wiederholbar als das ALT-Verfahren.
Diese retrospektive Untersuchung wird mit Fällen beginnen, die im Jahr 2001 behandelt wurden.
Es wird bewertet, ob SLT bei Patienten wirksam ist, die zuvor mit ALT behandelt wurden, und es wird bestimmt, ob die IOP-senkende Wirkung über einen längeren Zeitraum anhält.
Es wird auch die Wirksamkeit wiederholter SLT-Verfahren bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94105
- Rekrutierung
- Glaucoma Center of San Francisco
-
Kontakt:
- Martha T Klufas, OD
- Telefonnummer: 415-986-0835
- E-Mail: martha@glaucomagroup.org
-
Hauptermittler:
- Andew G. Iwach, M.D.
-
Unterermittler:
- Jing Ming Shi, M.D.
-
Unterermittler:
- Terri Pickering, M.D.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom, okulärer Hypertonie, pseudo-exfoliativem Glaukom, Pigmentdispersionsglaukom
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte früherer invasiver Glaukomoperationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew G. Iwach, M.D., Glaucoma Research & Education Group
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juni 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Juli 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juli 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2006
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22222
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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