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L'efficacia della trabeculoplastica laser selettiva

30 giugno 2006 aggiornato da: Glaucoma Research & Education Group

Risultati clinici della trabeculoplastica laser selettiva nel trattamento del glaucoma ad angolo aperto

La trabeculoplastica laser selettiva (SLT) è un nuovo metodo per ridurre la pressione intraoculare negli occhi con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare. La SLT può anche essere efficace per i casi con procedure ALT precedentemente fallite. Studieremo l'efficacia e la sicurezza della procedura SLT.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La trabeculoplastica laser selettiva (SLT) ha dimostrato di essere una terapia di riduzione della pressione intraoculare sicura, ben tollerata ed efficace per diverse forme di glaucoma ad angolo aperto. La SLT produce un disturbo significativamente inferiore al trabecolato ed è teoricamente più ripetibile rispetto alla procedura ALT. Questa ricerca retrospettiva inizierà con i casi trattati nel 2001. Valuterà se la SLT è efficace per i pazienti che hanno avuto un precedente trattamento con ALT e determinerà se l'effetto di riduzione della PIO è sostenibile nel tempo. Valuterà anche l'efficacia delle procedure SLT ripetute.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94105
        • Reclutamento
        • Glaucoma Center of San Francisco
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Andew G. Iwach, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Jing Ming Shi, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Terri Pickering, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto, ipertensione oculare, glaucoma pseudoesfoliativo, glaucoma da dispersione del pigmento

Criteri di esclusione:

  • Storia di precedente chirurgia invasiva del glaucoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Glaucoma Research & Education Group

Collaboratori

PharmaLogic Development, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew G. Iwach, M.D., Glaucoma Research & Education Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

4 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 luglio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2006

Ultimo verificato

1 giugno 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22222

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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