Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De werkzaamheid van selectieve lasertrabeculoplastiek

30 juni 2006 bijgewerkt door: Glaucoma Research & Education Group

Klinische resultaten van selectieve lasertrabeculoplastiek bij de behandeling van openhoekglaucoom

Selectieve lasertrabeculoplastiek (SLT) is een nieuwe methode om de intraoculaire druk in ogen met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie te verminderen. SLT kan ook effectief zijn voor gevallen met eerder mislukte ALT-procedures. We zullen de werkzaamheid en veiligheid van de SLT-procedure bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is aangetoond dat selectieve lasertrabeculoplastiek (SLT) een veilige, goed verdragen en effectieve intraoculaire drukverlagingstherapie is voor verschillende vormen van openkamerhoekglaucoom. SLT veroorzaakt aanzienlijk minder verstoring van het trabeculaire netwerk en is in theorie beter herhaalbaar dan de ALT-procedure. Dit retrospectieve onderzoek zal beginnen met gevallen die in 2001 zijn behandeld. Het zal evalueren of SLT effectief is voor patiënten die een eerdere behandeling met ALT hebben gehad en zal bepalen of het IOD-verlagende effect in de loop van de tijd aanhoudt. Het zal ook de doeltreffendheid van herhaalde SLT-procedures beoordelen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94105
        • Werving
        • Glaucoma Center of San Francisco
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Andew G. Iwach, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Jing Ming Shi, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Terri Pickering, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met primair openhoekglaucoom, oculaire hypertensie, pseudo-exfoliatief glaucoom, pigmentdispersieglaucoom

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van eerdere invasieve DrDeramus-chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Glaucoma Research & Education Group

Medewerkers

PharmaLogic Development, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrew G. Iwach, M.D., Glaucoma Research & Education Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

4 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juli 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2006

Laatst geverifieerd

1 juni 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22222

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Primair openhoekglaucoom

Klinische onderzoeken op Selectieve lasertrabeculoplastiek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren