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Smoking Cessation for HIV/AIDS Patients

25 février 2016 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

An Innovative Telephone Intervention for HIV-Positive Smokers

The goal of this research study is to look at treatments that may help individuals who have HIV/AIDS to stop smoking.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

If you agree to take part in this study, researchers will first do a test to learn what the CO level of your blood is. To do this test, you will be asked to blow into a cardboard tube. If the test finds that you are ineligible, you will not be able to continue on this study.

If you are found to be eligible, you will be enrolled in this study and asked to complete an interview that should last about 1 hour. During this interview, you will be asked basic questions, such as your age, education level, and smoking history. You will also be asked questions about your mood, quality of life, and stress. You will then be asked to complete a short test that involves completing some basic tasks, such as remembering several words and drawing a simple shape. This test, which will take about 2-5 minutes to complete, is used to measure attention and concentration.

You will then be randomly assigned (as in the toss of a coin) to one of two treatment groups. There is an equal chance of being assigned to either group.

If you are assigned to Group 1, you will receive advice from your physician/provider to stop smoking and written materials designed to help you quit smoking.

If you are assigned to Group 2, you will receive the advice from your physician/provider to quit smoking and the written materials, but you also be given a cell phone and be called 11 times over the course of an 12 to 13 week period. During these calls, which will last about 10 minutes, you will be asked to talk about smoking and quitting smoking. Access to a hotline number that you can call to speak with a counselor about quitting smoking will also be given to you if you are assigned to group 2. Participants in Group 1 will not get the number to the hotline. There is a limited number of prepaid minutes on the phone, so participants who receive a cell phone should make an effort to save enough minutes to complete this study.

You will be asked to complete three more interviews about 3-, 6-, and 12-months after the first interview. During these interviews, you will again be asked questions about your smoking behavior, mood, quality of life, and stress. All three of these interviews will take about one hour to complete. Your participation in this study will be complete after the 12-month interview.

Lost, stolen, or broken cell phones will not be replaced, but participants will remain on study.

This is an investigational study. Up to 705 participants will take part in this research study. All participants will be enrolled at Thomas Street Clinic.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

706

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, États-Unis, 77009
        • Thomas Street Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. HIV-positive
  2. 18 years of age or older
  3. Current, regular smoker (> 5 cigarettes per day for the past 30 days, breath CO of > 7ppm)
  4. English or Spanish speaking
  5. Able to provide written informed consent to participate
  6. Willing to set a quit date within 1 week of baseline assessment

Exclusion Criteria:

  1. Physician deemed ineligibility based on medical (HIV related or other condition) or psychiatric condition
  2. Current participation in another smoking cessation program

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Recommended Standard of Care
Recommended Standard of Care (RSOC) = Physician Advice + Written Materials
Advice from your physician to stop smoking and written materials designed to help you quit smoking.
Autres noms:
  • RSOC
Autre: RSOC + Cell Phone Intervention
Recommended Standard of Care (RSOC) + Cell Phone Intervention
Advice from your physician to stop smoking and written materials designed to help you quit smoking.
Autres noms:
  • RSOC
Study participants called on a cell phone 11 times over course of a 12 - 13 week period, during 10 minute calls questions asked about smoking and quitting smoking.
Autres noms:
  • IPC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Proportion of participants in the two intervention groups who are abstinent as measured by point prevalence
Délai: 1 year after quit date
1 year after quit date

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Damon Vidrine, MS, DRPH, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2007

Première publication (Estimation)

18 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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