Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smoking Cessation for HIV/AIDS Patients

25 februari 2016 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

An Innovative Telephone Intervention for HIV-Positive Smokers

The goal of this research study is to look at treatments that may help individuals who have HIV/AIDS to stop smoking.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

If you agree to take part in this study, researchers will first do a test to learn what the CO level of your blood is. To do this test, you will be asked to blow into a cardboard tube. If the test finds that you are ineligible, you will not be able to continue on this study.

If you are found to be eligible, you will be enrolled in this study and asked to complete an interview that should last about 1 hour. During this interview, you will be asked basic questions, such as your age, education level, and smoking history. You will also be asked questions about your mood, quality of life, and stress. You will then be asked to complete a short test that involves completing some basic tasks, such as remembering several words and drawing a simple shape. This test, which will take about 2-5 minutes to complete, is used to measure attention and concentration.

You will then be randomly assigned (as in the toss of a coin) to one of two treatment groups. There is an equal chance of being assigned to either group.

If you are assigned to Group 1, you will receive advice from your physician/provider to stop smoking and written materials designed to help you quit smoking.

If you are assigned to Group 2, you will receive the advice from your physician/provider to quit smoking and the written materials, but you also be given a cell phone and be called 11 times over the course of an 12 to 13 week period. During these calls, which will last about 10 minutes, you will be asked to talk about smoking and quitting smoking. Access to a hotline number that you can call to speak with a counselor about quitting smoking will also be given to you if you are assigned to group 2. Participants in Group 1 will not get the number to the hotline. There is a limited number of prepaid minutes on the phone, so participants who receive a cell phone should make an effort to save enough minutes to complete this study.

You will be asked to complete three more interviews about 3-, 6-, and 12-months after the first interview. During these interviews, you will again be asked questions about your smoking behavior, mood, quality of life, and stress. All three of these interviews will take about one hour to complete. Your participation in this study will be complete after the 12-month interview.

Lost, stolen, or broken cell phones will not be replaced, but participants will remain on study.

This is an investigational study. Up to 705 participants will take part in this research study. All participants will be enrolled at Thomas Street Clinic.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

706

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77009
        • Thomas Street Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. HIV-positive
  2. 18 years of age or older
  3. Current, regular smoker (> 5 cigarettes per day for the past 30 days, breath CO of > 7ppm)
  4. English or Spanish speaking
  5. Able to provide written informed consent to participate
  6. Willing to set a quit date within 1 week of baseline assessment

Exclusion Criteria:

  1. Physician deemed ineligibility based on medical (HIV related or other condition) or psychiatric condition
  2. Current participation in another smoking cessation program

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Recommended Standard of Care
Recommended Standard of Care (RSOC) = Physician Advice + Written Materials
Advice from your physician to stop smoking and written materials designed to help you quit smoking.
Andra namn:
  • RSOC
Övrig: RSOC + Cell Phone Intervention
Recommended Standard of Care (RSOC) + Cell Phone Intervention
Advice from your physician to stop smoking and written materials designed to help you quit smoking.
Andra namn:
  • RSOC
Study participants called on a cell phone 11 times over course of a 12 - 13 week period, during 10 minute calls questions asked about smoking and quitting smoking.
Andra namn:
  • KPI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of participants in the two intervention groups who are abstinent as measured by point prevalence
Tidsram: 1 year after quit date
1 year after quit date

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Damon Vidrine, MS, DRPH, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

18 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Humant immunbristvirus

Kliniska prövningar på Recommended Standard of Care

3
Prenumerera