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Effets de l'huile de triglycéride à chaîne moyenne, par rapport à l'huile d'olive, pour la perte de poids (Muffin)

12 septembre 2007 mis à jour par: University of Alabama at Birmingham

Les effets d'un régime amaigrissant contenant de l'huile de triglycéride à chaîne moyenne, par rapport à l'huile d'olive, sur la composition corporelle chez les adultes vivant librement

L'objectif principal de ce projet de recherche est de déterminer si l'incorporation de produits alimentaires contenant de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) dans un programme de perte de poids entraîne un degré différent de perte de poids et de perte de masse grasse totale et régionale que l'incorporation de huile d'olive extra légère. Les objectifs secondaires sont de tester s'il existe des différences dans les changements de profil de risque métabolique entre les 2 régimes. Nous émettons l'hypothèse que les hommes et les femmes qui ont consommé de l'huile MCT dans le cadre de leur programme de perte de poids perdront plus de poids et de graisse corporelle que ceux qui consomment de l'huile d'olive dans leur régime amaigrissant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

53

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • indice de masse corporelle 27-33 kg/m2
  • femmes pré-ménopausées
  • poids stable depuis au moins 6 mois
  • score normal au questionnaire de l'inventaire des symptômes brefs

Critère d'exclusion:

  • maladie chronique
  • traitement de perte de poids
  • médicament connu pour affecter le poids corporel
  • tension artérielle instable, glucose, taux de lipides

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Consommation d'huile MCT
Complément alimentaire: Perte de poids
Étude de perte de poids comprenant la consommation de 22 à 25 g d'huile de triglycéride à chaîne moyenne ou d'huile d'olive
Autres noms:
  • Huile MCT, Neobee 1053, Stepan Company
Comparateur placebo: 2
Consommation d'huile d'olive
Complément alimentaire: Perte de poids
Étude de perte de poids comprenant la consommation de 22 à 25 g d'huile de triglycéride à chaîne moyenne ou d'huile d'olive
Autres noms:
  • Huile MCT, Neobee 1053, Stepan Company

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification du poids corporel et de la masse grasse, modification des concentrations plasmatiques de lipides, de la glycémie à jeun et de l'insuline à jeun
Délai: 16 semaines
16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modification de la pression artérielle, modification de la masse maigre
Délai: 16 semaines
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alabama at Birmingham

Collaborateurs

International Life Sciences Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2007

Première publication (Estimation)

14 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 septembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • F050124003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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