Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van triglycerideolie met middellange ketens, versus olijfolie, voor gewichtsverlies (Muffin)

12 september 2007 bijgewerkt door: University of Alabama at Birmingham

De effecten van een dieet voor gewichtsverlies met triglyceridenolie met middellange ketens, versus olijfolie, op de lichaamssamenstelling bij vrijlevende volwassenen

Het primaire doel van dit onderzoeksproject is na te gaan of de incorporatie van voedingsproducten die middellange keten triglyceriden (MCT)-olie bevatten in een afslankprogramma resulteert in een andere mate van gewichtsverlies en totaal en regionaal vetmassaverlies dan de inbouw van extra lichte olijfolie. De secundaire doelen zijn om te testen of er verschillen zijn in veranderingen in het metabole risicoprofiel tussen de 2 diëten. We veronderstellen dat mannen en vrouwen die MCT-olie consumeren als onderdeel van hun afslankprogramma meer gewicht en lichaamsvet zullen verliezen dan degenen die olijfolie consumeren in hun afslankdieet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

53

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • lichaamsmassa-index 27-33 kg/m2
  • pre-menopauzale vrouwen
  • gewicht stabiel gedurende minimaal 6 maanden
  • normale score op de vragenlijst Brief Symptomen Inventarisatie

Uitsluitingscriteria:

  • chronische ziekte
  • gewichtsverlies behandeling
  • medicijnen waarvan bekend is dat ze het lichaamsgewicht beïnvloeden
  • onstabiele bloeddruk, glucose, lipideniveaus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1
MCT olieverbruik
Voedingssupplement: Gewichtsverlies
Onderzoek naar gewichtsverlies inclusief consumptie van ofwel 22-25 g triglycerideolie met middellange keten of olijfolie
Andere namen:
  • MCT-olie, Neobee 1053, Stepan Company
Placebo-vergelijker: 2
Olijfolie consumptie
Voedingssupplement: Gewichtsverlies
Onderzoek naar gewichtsverlies inclusief consumptie van ofwel 22-25 g triglycerideolie met middellange keten of olijfolie
Andere namen:
  • MCT-olie, Neobee 1053, Stepan Company

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in lichaamsgewicht en vetmassa, verandering in plasmalipidenconcentraties, nuchtere glucose en nuchtere insuline
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in bloeddruk, verandering in vetvrije massa
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Medewerkers

International Life Sciences Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • F050124003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gewichtsverlies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren