Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av medelkedjig triglyceridolja, kontra olivolja, för viktminskning (Muffin)

12 september 2007 uppdaterad av: University of Alabama at Birmingham

Effekterna av en viktminskningsdiet som innehåller triglyceridolja med medellång kedja, kontra olivolja, på kroppssammansättningen hos frilevande vuxna

Det primära syftet med detta forskningsprojekt är att fastställa om inkorporering av livsmedelsprodukter som innehåller medelkedjig triglyceridolja (MCT) i ett viktminskningsprogram resulterar i en annan grad av viktminskning och total och regional fettmassaförlust än inkorporering av extra lätt olivolja. De sekundära målen är att testa om det finns skillnader i förändringar i metabolisk riskprofil mellan de två dieterna. Vi antar att män och kvinnor som konsumerade MCT-olja som en del av deras viktminskningsprogram kommer att gå ner mer i vikt och kroppsfett än de som konsumerar olivolja i sin viktminskningsdiet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • body mass index 27-33 kg/m2
  • pre-menopausala kvinnor
  • vikt stabil i minst 6 månader
  • normalpoäng på enkäten Brief Symptoms Inventory

Exklusions kriterier:

  • kronisk sjukdom
  • viktminskning behandling
  • medicin som är känd för att påverka kroppsvikten
  • instabilt blodtryck, glukos, lipidnivåer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
MCT oljeförbrukning
Kosttillskott: Viktminskning
Viktminskningsstudie inklusive konsumtion av antingen 22-25 g medellångkedjig triglyceridolja eller olivolja
Andra namn:
  • MCT-olja, Neobee 1053, Stepan Company
Placebo-jämförare: 2
Olivolja konsumtion
Kosttillskott: Viktminskning
Viktminskningsstudie inklusive konsumtion av antingen 22-25 g medellångkedjig triglyceridolja eller olivolja
Andra namn:
  • MCT-olja, Neobee 1053, Stepan Company

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i kroppsvikt och fettmassa, förändring av plasmalipidkoncentrationer, fasteglukos och fasteinsulin
Tidsram: 16 veckor
16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i blodtryck, förändring av fettfri massa
Tidsram: 16 veckor
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbetspartners

International Life Sciences Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2007

Första postat (Uppskatta)

14 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • F050124003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Viktminskning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera