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The Effect of Patients' Participation in Improving Diabetes Care

11 novembre 2007 mis à jour par: Soroka University Medical Center
Despite the advent of efficacious medicines, there is a gap between ideal and actual care in the achievement of recommended outcomes among diabetic patients. The study enrolled 429 diabetic patients attending four HMO clinics in Israel, two in the northern region and two in the southern region. All clinics were randomly selected from all clinics affiliated with the Faculty of Health Sciences of the Ben Gurion University. The objective of the study was to compare the effects of a multi-component physician-patient intervention to physician feedback alone on a combined outcome of diabetes, blood pressure and serum lipids control. We hypothesized that in medical practices where physicians have received feedback on quality of care indicators, patients who received a letter encouraging them to discuss a list of important diabetes-related issues with their doctors, would experience better outcomes compared to patients who did no received such a letter.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Beersheva, Afula, Migdal Haemek, Israël
        • Clalit Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Known diabetic patients enrolled in the four primary care clinics
  • Age 30 years and older.

Exclusion Criteria:

  • Below age 30 years
  • Type 1 diabetes
  • Spoke neither Hebrew nor Russian
  • Bedridden or confined to home.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: B
Feedback to physicians + reminder letters to patients
Comportemental: physician feedback (A)
Feedback information to physicians
Comparateur actif: A
Feedback information to physicians
Comportemental: physician feedback (A)
Feedback information to physicians

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
HbA1c, LDL, systolic blood pressure
Délai: Baseline and 1 year after 1-year intervention
Baseline and 1 year after 1-year intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Soroka University Medical Center

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Shimon Weitzman, MD, MPH, Department of Epidemiology- Faculty of Health Sciences-Ben Gurion University
  • Chercheur principal: Hava Tabenkin, MD, LLB, Department of Family Medicine, Afula - Clalit Health Services
  • Chercheur principal: Sheldon Greenfield, MD, Department of Medicine, School of Medicine,UCI
  • Chercheur principal: Sherrie H Kaplan, PhD, Department of Medicine, School of Medicine,ICI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2000

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2007

Première publication (Estimation)

21 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2007

Dernière vérification

1 avril 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • sor166899ctil

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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