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Utilisation d'un système de messagerie texte pour faire participer les adolescents déprimés à des devoirs de thérapie cognitivo-comportementale

18 janvier 2016 mis à jour par: Han-chun Liang, University of Pittsburgh

Utilisation d'un système de messagerie texte pour engager les adolescents déprimés dans la thérapie cognitivo-comportementale Homework.

L'objectif principal du projet pilote est de tester la faisabilité et l'utilité de l'utilisation d'un système de messagerie texte pour engager les adolescents dans une meilleure adhésion aux devoirs pendant la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour le trouble dépressif majeur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble dépressif majeur de l'adolescent entraîne des épisodes récurrents, des taux accrus de tentatives et de suicides réussis et une déficience sociale persistante entre les épisodes (Weissman et al 1999). La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est un traitement de première ligne accepté pour la dépression légère à modérée chez les adolescents. Le "devoir" fait partie intégrante de la TCC car il améliore la maîtrise des stratégies d'adaptation nouvellement apprises, facilite la généralisation des compétences à de nouvelles situations, augmente l'auto-efficacité et réduit finalement la vulnérabilité à la rechute (Detweiler et al 1999). Le respect des devoirs est un problème reconnu chez les adultes, et est tout aussi problématique chez les adolescents. Une méthode de mise en œuvre des devoirs CBT d'une manière centrée sur la culture actuelle des jeunes consiste à utiliser la messagerie texte. En utilisant une modalité moderne sur laquelle de nombreux adolescents comptent pour la communication quotidienne, il est probable qu'ils la trouveront plus engageante que les modalités traditionnelles. Ainsi, le potentiel qu'un système de messagerie texte puisse aider à améliorer l'observance des devoirs chez les adolescents est important, car une meilleure adhésion aux devoirs peut finalement être liée à de meilleurs résultats cliniques pour ces troubles avec des taux élevés de morbidité et de mortalité chroniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • trouble dépressif majeur
  • posséder un téléphone cellulaire avec des capacités de messagerie texte

Critère d'exclusion:

  • antécédent de psychose
  • antécédent de retard mental
  • idéation ou intention suicidaire active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Devoirs papier et stylo
Traitement comme d'habitude : les devoirs de thérapie sont complétés par du papier et un stylo.
Les devoirs seront normalisés grâce à l'utilisation de l'enregistrement de pensées dysfonctionnelles (DTR) de Judith Beck, qui est un outil principal permettant aux patients d'évaluer et de répondre par écrit à leurs pensées automatiques (Beck 126). Les devoirs seront effectués sur un formulaire préimprimé qui est attribué chaque semaine et revu avec leurs thérapeutes lors de séances hebdomadaires pendant 4 semaines.
Expérimental: Devoirs par SMS
Traitement expérimental : les devoirs de thérapie sont complétés par SMS.
Les devoirs seront normalisés grâce à l'utilisation de l'enregistrement de pensées dysfonctionnelles (DTR) de Judith Beck, qui est un outil principal permettant aux patients d'évaluer et de répondre par écrit à leurs pensées automatiques (Beck 126). Le nouveau système de messagerie texte permet aux devoirs d'être soumis directement via le téléphone cellulaire d'un adolescent, comprend des rappels de devoirs par message texte et rassemble tous les devoirs pour que les thérapeutes les examinent avec les patients pendant les séances de thérapie. Celui-ci est attribué et revu chaque semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conformité aux devoirs de thérapie : pourcentage de devoirs terminés
Délai: 1 mois
Nombre de journaux de pensées complétés au cours de l'essai de 4 semaines.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien de sortie
Délai: 1 mois
Entretien verbal
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Han-chun Liang, MD, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2009

Première publication (Estimation)

12 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACA-08-001-UPMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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