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テキスト メッセージ システムを使用してうつ病の青少年を認知行動療法の宿題に参加させる

2016年1月18日 更新者:Han-chun Liang、University of Pittsburgh

テキスト メッセージ システムを使用して、うつ病の青少年を認知行動療法の宿題に参加させる。

このパイロットの主な目的は、大うつ病性障害に対する認知行動療法 (CBT) 中に、青少年に宿題の順守を改善させるためにテキスト メッセージング システムを使用する実現可能性と有用性をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

思春期の大うつ病性障害は、エピソードの再発、自殺未遂率および自殺未遂率の増加、エピソード間の持続的な社会的障害を引き起こします(Weissman et al 1999)。 認知行動療法(CBT)は、青年期の軽度から中等度のうつ病に対する第一選択療法として受け入れられています。 CBT に不可欠なのは「宿題」です。これにより、新たに学んだ対処戦略の習得が強化され、新たな状況に対するスキルの一般化が促進され、自己効力感が高まり、最終的には再発に対する脆弱性が軽減されます (Detweiler et al 1999)。 宿題を厳守することは成人でも問題として認識されており、青少年でも同様に問題となります。 現在の若者文化を中心とした方法で CBT の宿題を実施する 1 つの方法は、テキスト メッセージを使用することです。 多くの青少年が日常のコミュニケーションに依存している現代的な方法を使用することで、伝統的な方法よりも魅力的であると感じる可能性があります。 したがって、テキストメッセージシステムが青少年の宿題順守の改善に役立つ可能性は非常に大きい。なぜなら、宿題順守の改善は、最終的に慢性罹患率と死亡率が高いこれらの疾患の臨床転帰の改善につながる可能性があるからである。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大鬱病性障害
  • テキストメッセージ機能付きの携帯電話を所有している

除外基準:

  • 精神病の歴史
  • 精神薄弱の歴史
  • 積極的な自殺念慮または自殺意図

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:紙とペンの宿題
通常通りの治療: 治療の宿題は紙とペンで完了します。
宿題は、ジュディス・ベックの機能不全思考記録 (DTR) の使用を通じて標準化されます。これは、患者が自動思考を評価し、書面で応答するための主要なツールです (Beck 126)。 宿題は、毎週割り当てられる事前に印刷されたフォームで行われ、4 週間の毎週のセッションでセラピストと一緒にレビューされます。
実験的:テキストメッセージの宿題
実験的治療: 治療の宿題はテキスト メッセージで完了します。
宿題は、ジュディス・ベックの機能不全思考記録 (DTR) の使用を通じて標準化されます。これは、患者が自動思考を評価し、書面で応答するための主要なツールです (Beck 126)。 この新しいテキスト メッセージ システムでは、青少年の携帯電話を通じて宿題を直接送信でき、テキスト メッセージによる宿題のリマインダー プロンプトが含​​まれ、セラピストが治療セッション中に患者と一緒に確認できるようにすべての宿題を照合します。 これは 4 週間にわたって毎週割り当てられ、レビューされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セラピーの宿題遵守: 宿題の完了率
時間枠:1ヶ月
4 週間のトライアル中に完了した思考ログの数。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
面接終了
時間枠:1ヶ月
口頭面接
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Han-chun Liang, MD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月11日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月18日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ACA-08-001-UPMC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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