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Amplitude de mouvement restreinte ou libre du genou pour la luxation traumatique primaire de la rotule

29 avril 2011 mis à jour par: Tampere University Hospital

RESTREINT VS. AMPLEUR DE MOUVEMENT DU GENOU LIBRE POUR LA LUXATION ROTULIENNE TRAUMATIQUE PRIMAIRE : UNE ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE

L'immobilisation du genou en quasi-extension a été proposée comme traitement non opératoire de la luxation rotulienne traumatique primaire, bien qu'il n'existe aucune étude prospective concernant la méthode d'immobilisation. L'objectif de cette étude prospective randomisée était de comparer les résultats cliniques après un traitement non opératoire avec une amplitude de mouvement (ROM) restreinte ou libre pour la luxation rotulienne traumatique primaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
      • Tampere, Finlande, 33521
        • Tampere University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Une luxation rotulienne primaire (première fois) vérifiée par examen clinique
  • Signes de luxation rotulienne en IRM

Critère d'exclusion:

  • toute personne ayant des antécédents d'instabilité rotulienne
  • fracture ostéochondrale nécessitant une intervention chirurgicale
  • blessures au genou associées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Genouillère
Procédure: Genouillère verrouillée
Comparateur actif: Genouillère verrouillée
Procédure: Genouillère verrouillée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Réluxation rotulienne
Le nombre de patients présentant une reluxation rotulienne après le traitement initial.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tampere University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Petri J Sillanpää, MD PhD, Tampere University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2011

Première publication (Estimation)

29 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2011

Dernière vérification

1 janvier 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PATRCTFIN

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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