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Exact CRC Screening Test: Stool Sample Collection Study to Support Assay Validation Testing

12 mai 2015 mis à jour par: Exact Sciences Corporation
The objective of this study is to confirm the sensitivity and specificity of a stool DNA test for detection of colorectal cancer and pre-cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Patients who have recently undergone a colonoscopy that resulted with normal findings will be asked to submit a stool sample (s) (at least 30 days AFTER colonoscopy).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

674

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85710
        • Desert Sun Clinical Research
    • California
      • Pomona, California, États-Unis, 91767
        • REMEK Research
      • San Diego, California, États-Unis, 92101
        • Sharp Rees-Stealy
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90404
        • Southern California Medical Gastroenterology Group, Inc
    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33173
        • Miami Research Associates
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, États-Unis, 30067
        • Atlanta Gastroenterology Associates
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, États-Unis, 61107
        • Rockford Gastroenterology Associates, Ltd.
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, États-Unis, 70006
        • New Orleans Research Institue
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, États-Unis, 21045
        • Columbia Medical Practice
    • Pennsylvania
      • Perkasie, Pennsylvania, États-Unis, 18944
        • Main Line Gastroenterology
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78705
        • Professional Quality Research, Inc.
    • Utah
      • Ogden, Utah, États-Unis, 84405
        • Advanced Research Institute
      • Sandy, Utah, États-Unis, 84094
        • Advanced Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 84 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients are at average risk of developing colorectal cancer at the time of their colonoscopy and the colonoscopy resulted in normal findings.

La description

Inclusion Criteria:

  • Subject is male or female, 50-84 years of age, inclusive.
  • Subject is at average risk for development of CRC and has undergone a screening colonoscopy with a normal result at least 30 days and no more than 120 days before providing a stool sample for the study. For the purposes of this study, a "normal" colonoscopy result is defined as no polyps of any size detected or removed (including benign, hyperplastic polyps).
  • Subject is able to understand the study procedures, and is able to provide signed consent to participate in the study and authorizes release of relevant protected health information through signing a HIPAA consent.
  • Subject is able and willing to provide stool samples at least 30 days and no more than 120 days after undergoing a colonoscopy that resulted in normal findings, according to the written instructions provided to them.

Exclusion Criteria:

  • Subject has any condition which, in the opinion of the investigator should preclude participation in the study.
  • Subject had any findings on recent or any previous colonoscopy including benign, and/or hyperplastic polyps of any size. (Note: Tissue biopsies that result in no histopathology findings are acceptable.)
  • Subject has a history or recent diagnosis of CRC or adenoma.
  • Subject has a history of aerodigestive tract cancer.
  • Subject has had a positive fecal occult blood test or FIT within the previous six (6) months.
  • Subject has had a prior colorectal resection for any reason other than sigmoid diverticular disease.
  • Subject has had overt rectal bleeding, e.g., hematochezia or melena, within the previous 30 days. (Blood on toilet paper, after wiping, does not constitute rectal bleeding)
  • Subject has a diagnosis or personal history of any of the following high-risk conditions for colorectal cancer:

    • Inflammatory bowel disease (IBD) including chronic ulcerative colitis (CUC) and Crohn's disease.
    • Greater than or equal to (>=)2 first-degree relatives who have been diagnosed with colon cancer. (Note: first-degree relatives include parents, siblings and offspring).
    • One first-degree relative with CRC diagnosed before the age of 60.
    • Familial adenomatous polyposis (also referred to as "FAP", including attenuated FAP).
    • Hereditary non-polyposis colorectal cancer syndrome (also referred to as "HNPCC" of "Lynch Syndrome").
    • Other hereditary cancer syndromes including but are not limited to Peutz-Jeghers Syndrome, MYH-Associated Polyposis (MAP), Gardner's Syndrome, Turcot's (or Crail's) Syndrome, Cowden's Syndrome, Juvenile Polyposis, Cronkhite-Canada Syndrome, Neurofibromatosis and Familial Hyperplastic Polyposis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Average risk patients
Subjects will be men and women, 50-84 years of age, inclusive, each with a screening colonoscopy resulting in normal findings.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensitivity and Specificity of the Exact CRC diagnostic screening test.
Délai: 10 months
The primary endpoints are point estimates of the sensitivity of the diagnostic tests for detection of colorectal neoplasms.
10 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Graham Lidgard, PhD, Chief Scientific Officer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2012

Première publication (Estimation)

17 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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