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Cognitive Training for Post Traumatic Stress Disorder: Effects on Cognitive, Emotional, and Brain Function

4 décembre 2014 mis à jour par: Robin Aupperle, University of Missouri, Kansas City

Cognitive Training for PTSD: Effects on Cognitive, Emotional, and Brain Function

The purpose of this pilot study is to determine the effects of computer-based training in executive functioning compared to word games on cognitive and emotional aspects of combat-related PTSD.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Many posttraumatic stress disorder (PTSD) patients either choose not to complete or do not achieve optimal response to current first-line behavioral and pharmacologic treatments. Neurocognitive research points to the potential of novel treatments targeting dorsal prefrontal function and inhibition, attention, and working memory processes. This study investigates effects of computer-based training in executive functions compared to word games on cognitive and emotional aspects of combat-related PTSD. Paper-and-pencil questionnaires, interviews, computer-administered testing, and magnetic resonance imaging will be complete before and after the intervention. Results from this pilot study will provide information concerning feasibility and treatment potential of cognitive training for PTSD.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64110
        • Univesity of Missouri - Kansas City

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • combat veterans who served in Operation Iraqi Freedom, Operation Enduring Freedom, or Operation New Dawn

Exclusion Criteria:

  • enrolled in other active treatment protocols
  • current substance abuse or dependence
  • current suicidal ideation
  • diagnosis of a neurological disorder
  • history of moderate to severe traumatic brain injury

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Executive function training
Comportemental: Executive function training
Computer-based training in executive functions, administered via www.lumosity.com website.
Comparateur placebo: Word game training
Computer-based training in tasks related to verbal processing.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Neural activity in prefrontal regions during cognitive and emotional processing measured by functional magnetic resonance imaging.
Délai: change from baseline to after 6 weeks of training
change from baseline to after 6 weeks of training

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Cognitive functioning as measured by neuropsychological assessment.
Délai: change from baseline to after 6 weeks of training
change from baseline to after 6 weeks of training

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Clinical PTSD symptoms as measured by the Clinician Administered PTSD Scale (CAPS).
Délai: change from baseline to after 6 weeks of training
change from baseline to after 6 weeks of training

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri, Kansas City

Collaborateurs

University of Kansas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robin Aupperle, PhD, University of Missouri, Kansas City

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2012

Première publication (Estimation)

19 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UMKC SS11-212e

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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