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Interleukin (IL)-1 Blockade in Acute Heart Failure (Anakinra ADHF)

31 mars 2016 mis à jour par: Virginia Commonwealth University

Interleukin-1 Blockade in Acute Decompensated Heart Failure

Anakinra ADHF is a double-blind randomized clinical trial of anakinra, recombinant human interleukin-1 receptor blocker, or placebo in patients with acute decompensated heart failure with the aim to quench the acute inflammatory response, as measured by the area-under-the-curve for C reactive protein over 14 days.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

All 5 criteria need to be met for enrollment of the patient in the study

  1. Primary diagnosis of acute decompensated heart failure within the last 24 hours as evidenced by both of the following:

    1. dyspnea or respiratory distress or tachypnea at rest or with minimal exertion
    2. evidence of elevated cardiac filling pressure or pulmonary congestion (at least one of the conditions must be met);

    i. pulmonary congestion/edema at physical exam OR chest x-ray; ii. plasma Brain Natriuretic Peptide (BNP) levels ≥200 pg/mL; iii.invasive measurement of left ventricular end-diastolic pressure >18 mmHg or of pulmonary artery occluding pressure (wedge) >16 mmHg.

  2. Left ventricular systolic dysfunction (LVEF<40%) during index hospitalization or prior 12 months.
  3. Age ≥18 years old
  4. Willing and able to provide written informed consent.
  5. Screening plasma C-reactive protein levels >5 mg/L.

Exclusion Criteria Subjects will not be eligible if they meet any of the following 15 exclusion criteria.

  1. The primary diagnosis for admission is NOT decompensated heart failure, including diagnosis of acute coronary syndromes, hypertensive urgency/emergency, tachy- or brady-arrhythmias.
  2. Concomitant clinically significant comorbidities that would interfere with the execution or interpretation of the study including but not limited to acute coronary syndromes, uncontrolled hypertension or orthostatic hypotension, tachy- or brady-arrhythmias, acute or chronic pulmonary disease or neuromuscular disorders affecting respiration.
  3. Recent (previous 3 months) or planned cardiac resynchronization therapy (CRT), coronary artery revascularization procedures, or heart valve surgeries.
  4. Previous or planned implantation of left ventricular assist devices or heart-transplant.
  5. Chronic use of intravenous inotropes.
  6. Recent (<14 days) use of immunosuppressive or anti-inflammatory drugs (not including Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs [NSAIDs]).
  7. Chronic inflammatory disorder (including but not limited to rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
  8. Active infection (of any type);
  9. Chronic/recurrent infectious disease (including Hepatitis B virus [HBV], Hepatitis C virus [HCV], and HIV/AIDS).
  10. Prior (within the past 10 years) or current malignancy.
  11. Any comorbidity limiting survival or ability to complete the study.
  12. End stage kidney disease requiring renal replacement therapy.
  13. Neutropenia (<2,000/mm3) or Thrombocytopenia (<50,000/mm3).
  14. Pregnancy.
  15. Angina, arrhythmias, or electrocardiograph (ECG) changes that limit maximum exertion during cardiopulmonary exercise testing obtained during the baseline testing.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Anakinra (short)
Anakinra 100 mg twice daily for the first 3 days followed by 100 mg daily for days 4-14
Anakinra 100 mg daily twice daily for days 1, 2, and 3
Anakinra 100 mg daily for days 4-14
Comparateur placebo: Placebo
Placebo injections twice daily for the first 3 days then once daily for days 4-14.
Placebo twice daily for days 1, 2, and 3
Placebo daily for days 4-14

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
C Reactive Protein
Délai: 3 days
The proportional area-under-the-curve for plasma C reactive protein (CRP) levels measured during the first 3 days of admission. The proportion (y-axis) is calculated at each time-point with respect to the baseline CRP. The resultant y-axis is a unitless proportion. The x-axis is listed as "days"
3 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Left Ventricular Ejection Fraction
Délai: 14 days
Change in left ventricular ejection fraction (LVEF) between admission and 14 day follow up. This value is expressed as absolute change in measured LVEF. For example, if baseline LVEF = 20% and 14 day LVEF = 25%, this would be reported as an absolute change of 5%.
14 days
Brachial Artery Vasoreactivity
Délai: 14 days
Change in flow mediated vasodilatation (FMD) of the brachial artery. Brachial artery FMD is calculated as the percentage increase in brachial artery diameter with hyperemia (an increase in the quantity of blood flow to a body part) induced relative to the resting brachial artery diameter. Percentage of brachial artery diameter is measured as FMD diameter/basal diameter. The change is FMD is reported as the % change in FMD from baseline to 14 days.
14 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benjamin W Van Tassell, PharmD, Virginia Commonwealth University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2013

Première publication (Estimation)

6 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VCU HM15347

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Data may be available upon request

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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