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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02409056
Mettre le CDSMP au travail (WorkCDSMP)
1 juin 2020 mis à jour par: Mark Wilson, University of Georgia
Mettre le CDSMP au travail : mise en œuvre du programme Vivre sainement, travailler sainement
Ce projet est le test de l'efficacité du programme d'autogestion des maladies chroniques qui sera transposé en milieu de travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Ce projet testera des adaptations du programme d'autogestion des maladies chroniques (CDSMP) conçu pour augmenter la probabilité d'une utilisation généralisée en milieu de travail.
Le CDSMP, dont l'efficacité a été prouvée lors d'essais communautaires, est un programme de six semaines conçu pour aider les personnes à mieux gérer leur maladie chronique et ses nombreuses complications.
Bien qu'il y ait un intérêt considérable parmi les praticiens de la promotion de la santé en milieu de travail pour un programme de maladies chroniques, le CDSMP n'a pas été adapté et testé en milieu de travail.
Dans cette étude, nous déterminerons a) si le programme CDSMP adapté aux chantiers peut être efficace, b) l'efficacité comparative du CDSMP adapté au chantier par rapport au CDSMP original et c) le rapport coût-efficacité (moyen et incrémentiel) et le rendement sur l'investissement des deux interventions.
Les sites participants sont sept organisations d'un comté rural du sud-ouest de la Géorgie.
Notre partenaire pour le projet est le YMCA local.
Le personnel du YMCA sera formé pour mettre en œuvre le programme qui favorisera la durabilité.
Les participants seront assignés au hasard à 1) un CDSMP adapté au lieu de travail, 2) un CDSMP de « soins habituels » et 3) un groupe témoin.
Les données seront collectées au départ, suivi de 6 mois et suivi de 12 mois.
Le groupe de contrôle sera un groupe d'intervention différée qui sera assigné au hasard à un groupe d'intervention après avoir répondu à l'enquête de 6 mois.
Les principales mesures de résultats comprennent la pression artérielle, le cholestérol, la glycémie, l'IMC, l'alimentation, l'activité physique et le tabagisme et les mesures secondaires, notamment la communication patient-prestataire, la qualité de vie, l'observance médicale, la performance au travail et la productivité.
Une analyse coût-efficacité moyenne comparera les interventions au contrôle et une analyse coût-efficacité différentielle sera effectuée en comparant chaque intervention les unes aux autres.
Les hypothèses seront testées à l'aide d'une approche de modélisation de la croissance examinant les changements au fil du temps.
Cela nous permettra de maximiser la diffusion et la mise en œuvre du CDSMP auprès des populations des chantiers en utilisant des approches réalistes pour la plupart des organisations du travail.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
800
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Georgia
-
Danielsville, Georgia, États-Unis, 30633
- Madison County Schools
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- City of Moultrie
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Colquitt County Government
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Colquitt County Schools
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Colquitt Regional Medical Center
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- National Beef
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Southwest Georgia Bank
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Southwest Georgia Community Action Council
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Southwest Regional Technical College
-
Moultrie, Georgia, États-Unis, 31768
- Turning Point Hospital
-
Valdosta, Georgia, États-Unis, 31602
- Lowndes County
-
Valdosta, Georgia, États-Unis, 31602
- Valdosta City Schools
-
Valdosta, Georgia, États-Unis, 31602
- Wiregrass Technical College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- La cible principale est tous les employés de 45 ans ou plus avec des niveaux de genre et d'ethnicité similaires à ceux trouvés dans les lieux de travail avec lesquels nous travaillerons.
- Si des personnes plus jeunes souhaitent participer, nous ne les refuserons pas, mais le programme est conçu pour les adultes plus âgés. Il est peu probable que nous obtenions un nombre substantiel de participants de plus de 45 ans.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: CDSMP adapté au lieu de travail
Le groupe recevra le programme CDSMP qui a été modifié pour s'adapter aux caractéristiques uniques du lieu de travail.
|
Il s'agit du programme CDSMP qui a été modifié pour s'adapter aux caractéristiques uniques du milieu de travail et qui sera offert dans les lieux de travail.
Autres noms:
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Comparateur actif: Soins habituels du CDSMP
Le groupe recevra le programme standard CDSMP qui est actuellement offert dans une variété de milieux communautaires.
|
Il s'agit du CDSMP standard qui a été mis en œuvre dans les milieux communautaires.
Autres noms:
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|
Aucune intervention: contrôle
Le groupe ne recevra aucune intervention pendant les 6 premiers mois (pré / post), puis sera assigné au hasard à l'une des interventions ci-dessus.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice de masse corporelle examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure de l'obésité à l'aide de la taille et du poids
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
tension artérielle examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
mesures diastoliques et systoliques
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Taux de cholestérol examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Taux de HDL, de LDL et de cholestérol total
|
ligne de base, six mois, un an
|
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glycémie examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
taux de glycémie
|
ligne de base, six mois, un an
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Échelle de risque cardiovasculaire examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure globale tirée de la Framing Heart Study qui comprend : la pression artérielle systolique, le cholestérol total, le cholestérol HDL, l'IMC, le sexe, l'âge, l'utilisation d'un traitement antihypertenseur, le tabagisme et l'état du diabète sucré.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Comportements alimentaires (questionnaire de propension alimentaire) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Questionnaire de propension alimentaire utilisé pour estimer l'apport habituel pour les aliments et les groupes d'aliments.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Activité physique (Mesure des activités physiques d'intensité modérée) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure des activités physiques d'intensité modérée.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Comportement sédentaire (Mesure le temps total passé assis dans les transports, le travail et les loisirs) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure le temps total passé assis dans les transports, le travail et les loisirs.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Consommation de tabac examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure de la consommation de tabac actuelle et passée.
|
ligne de base, six mois, un an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Communication patient-prestataire (Mesure de la communication avec un médecin) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure de la communication avec un médecin.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Échelle d'auto-évaluation de la qualité de vie examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure de la qualité de vie CDC Healthy Days.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Dépression (Personal Health Questionnaire Depression Scale (PHQ8) examinant les changements à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Échelle de dépression du questionnaire de santé personnel (PHQ8).
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Adhésion aux médicaments sur ordonnance examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure l'observance des médicaments.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Douleur (échelle visuelle analogique) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Échelle visuelle analogique pour déterminer les symptômes des maladies chroniques.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Sommeil (échelle visuelle analogique) examinant les changements à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Échelle visuelle analogique pour déterminer les symptômes des maladies chroniques.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Stress (échelle visuelle analogique) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Échelle visuelle analogique pour déterminer les symptômes des maladies chroniques.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Fatigue (échelle visuelle analogique) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Échelle visuelle analogique pour déterminer les symptômes des maladies chroniques.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Échelle de bien-être (SF-12) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure de la santé fonctionnelle et du bien-être (SF-12).
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Échelle de qualité de vie (EQ-5D) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure de la qualité de vie (EQ-5D).
|
ligne de base, six mois, un an
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'absentéisme examinant l'évolution à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure les absences, les retards et les performances.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Présentéisme (Work Limitations Questionnaire (WLQ) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Le questionnaire sur les limitations de travail (WLQ) évalue dans quelle mesure les problèmes de santé interfèrent avec les activités professionnelles.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Indice de capacité de travail examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Évaluer les exigences physiques et mentales du travail ainsi que l'état de santé et les ressources du travailleur.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Question sur la satisfaction au travail examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure la satisfaction au travail.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Échelle d'engagement organisationnel examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure l'engagement organisationnel.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Question sur l'intention de chiffre d'affaires examinant l'évolution à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure la probabilité de quitter l'organisation.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Échelle de stress au travail examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesure le stress lié au travail.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Fatigue (échelle d'évaluation de la fatigue liée au travail.) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Échelle d'évaluation de la fatigue liée au travail.
|
ligne de base, six mois, un an
|
|
Utilisation des soins de santé (mesures d'auto-évaluation) examinant le changement à 6 et 12 mois
Délai: ligne de base, six mois, un an
|
Mesures d'auto-évaluation des services médicaux et hospitaliers.
|
ligne de base, six mois, un an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark G Wilson, HSD, University of Georgia
- Chercheur principal: Matthew L Smith, PhD, Texas A&M University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2015
Première publication (Estimation)
6 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UGeorgia
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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