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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02486081
Développement et application - Football intelligent pour l'évaluation et l'entraînement des mouvements dans la population en éducation spécialisée
31 juillet 2019 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital
Conception, développement et application d'appareils fonctionnels - Football intelligent pour l'évaluation et l'entraînement des mouvements dans la population en éducation spécialisée
Les enfants handicapés sont souvent ignorés par la population générale, d'où le développement d'appareils d'évaluation et d'entraînement des mouvements destinés à être utilisés dans des contextes d'éducation spécialisée sont relativement négligés.
Habituellement, les performances de ces enfants ne sont pas stables et contiennent des variations.
Par conséquent, pour obtenir une image complète de leurs performances sportives, la simple mesure du temps et de la distance de déplacement n'est certainement pas représentative.
Avec l'attention croissante du gouvernement concernant la condition physique et la participation sociale des personnes handicapées ces dernières années, l'élaboration d'un plan d'évaluation et de formation individuel spécialement conçu est d'une grande importance.
Pour atteindre cet objectif, un appareil capable d'enregistrer le processus complet de mouvement et contenant un algorithme capable de capter les caractéristiques de mouvement des enfants handicapés est nécessaire.
Le but de cette étude est de concevoir et de développer un système de ballon de football intelligent à utiliser chez les enfants ayant une déficience intellectuelle (DI), et de comparer les performances entre les enfants ayant une DI et ceux qui sont généralement développés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
TaoYuan, Taïwan, 300
- National TaoYuan Special School
-
Taoyuan, Taïwan, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfants handicapés mentaux
La description
Critère d'intégration:
Groupe Déficience intellectuelle (DI) :
- enfants ayant une déficience intellectuelle légère à modérée.
- capable de marcher de façon autonome
- peut suivre des commandes simples
Enfants développés typiques :
- enfants TD appariés selon l'âge
Critère d'exclusion:
- fracture ou subir une chirurgie orthopédique dans les six mois.
- Participer à des entraînements réguliers de soccer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
enfants handicapés intelligents
les enfants avec ID seront mesurés via un ballon de football intelligent.
La performance sera mesurée en accélération, temps total pour l'achèvement, distance totale
|
un ballon de football intelligent a été utilisé pour mesurer la performance du participant en termes de temps total et de distance pour l'achèvement et l'accélération
|
enfants au développement typique (TD)
Les enfants TD seront mesurés via un ballon de soccer intelligent.
La performance sera mesurée en accélération, temps total pour l'achèvement, distance totale
|
un ballon de football intelligent a été utilisé pour mesurer la performance du participant en termes de temps total et de distance pour l'achèvement et l'accélération
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
accélération (en m/sec carré)
Délai: une semaine
|
une semaine
|
distance parcourue (en mètres)
Délai: une semaine
|
une semaine
|
temps (en seconde)
Délai: une semaine
|
une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2015
Première publication (Estimation)
1 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2019
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 103-7262B
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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