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Intervention sur l'alcool dans les médias sociaux

3 juillet 2024 mis à jour par: Maureen A Walton, University of Michigan

Interventions sur les médias sociaux pour réduire la consommation d'alcool chez les jeunes

Les médias sociaux offrent une interaction fréquente avec les réseaux sociaux en ligne, augmentant l'exposition aux influences des pairs, ce qui pourrait affecter la consommation d'alcool de manière négative ou positive. L'étude proposée recrutera des adolescents et des adultes émergents à l'aide de publicités sur les réseaux sociaux et effectuera un dépistage en ligne, en inscrivant 975 buveurs à risque dans un essai contrôlé randomisé comparant trois conditions : intervention sur les réseaux sociaux de 8 semaines + incitations, intervention sur les réseaux sociaux de 8 semaines uniquement et une condition de contrôle de l'attention des actualités électroniques. Ces caractéristiques de conception innovantes constitueront la prochaine étape cruciale dans l'exploitation des médias sociaux pour réduire l'abus d'alcool, ce qui pourrait avoir un impact énorme sur la santé publique en modifiant les trajectoires de consommation d'alcool des jeunes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude proposée recrutera des adolescents et des adultes émergents (âgés de 16 à 24 ans) à l'aide de publicités sur les réseaux sociaux et effectuera un dépistage en ligne, en inscrivant 975 buveurs à risque (c'est-à-dire en utilisant l'outil de dépistage AUDIT-C) dans un essai contrôlé randomisé (ECR) comparant trois conditions : 1 ) Intervention sur les réseaux sociaux + incitations (n ​​= 325), 2) Intervention sur les réseaux sociaux uniquement (n = 325) et 3) Condition de contrôle de l'attention sur les e-news (n = 325), avec des évaluations de suivi post-ligne de base à 3, 6 , et 12 mois. Les interventions comprendront un accès pendant 8 semaines à des pages de groupe uniques et secrètes animées par des e-coachs (supervisés par des thérapeutes), avec un contenu dynamique mettant l'accent sur la réduction de la consommation/abus d'alcool ainsi que sur les comportements à risque concomitants (consommation d'autres drogues basée sur la co-ingestion et les motifs d'utilisation).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

955

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les individus seront éligibles pour participer s'ils ont entre 16 et 24 ans et s'ils ont un compte Facebook. De plus, les personnes seront éligibles si elles :

  • Avoir un score AUDIT-C des 3 derniers mois (voir ci-dessous) indiquant qu'ils répondent aux critères de consommation à risque / abus d'alcool.

    • 16-17 ans : ≥3 femmes et ≥4 hommes
    • 18-24 ans : ≥4 femmes et ≥5 hommes

Critère d'exclusion:

  • ne vivez pas dans une zone où l'étude recherche actuellement des participants (c'est-à-dire que le code postal n'est pas dans la zone de recrutement actif).
  • moins de 16 ans ou plus de 24 ans
  • pas titulaire de compte Facebook
  • incapacité à donner un consentement éclairé et volontaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: SMI + Incitations
Une condition Social Media + Incentives (SMI + I)
Cette intervention de 8 semaines basée sur les médias sociaux consiste en des e-coachs fournissant un contenu positif pour faciliter l'interaction avec les pairs. Les participants gagneront des incitations pour l'interaction pendant l'intervention (8 semaines).
Autres noms:
  • Intervention sur les médias sociaux + incitations
Comparateur actif: SMI
Une condition d’intervention sur les réseaux sociaux (SMI)
Cette intervention de 8 semaines basée sur les médias sociaux consiste en des e-coachs fournissant un contenu positif pour faciliter l'interaction avec les pairs. Ce groupe ne recevra PAS d'incitatifs pour sa participation au groupe secret.
Autres noms:
  • Intervention sur les réseaux sociaux
Aucune intervention: Contrôle
Une condition Attention-Control E-News (CONTROL)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la consommation d'alcool
Délai: 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Le suivi chronologique de 30 jours (TLFB) sera utilisé pour évaluer la consommation d'alcool, la consommation excessive d'alcool, la quantité et la fréquence de consommation.
3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Modification des conséquences liées à l'alcool
Délai: 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Les conséquences liées à l'alcool seront mesurées à l'aide du questionnaire sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes (YAACQ).
3, 6 et 12 mois après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maureen A Walton, MPH, PhD, University of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2016

Première publication (Estimé)

22 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AA024175
  • R01AA024175 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur SMI + I

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