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Une étude observationnelle portant sur le positionnement des cathéters périduraux et leur fonction pendant le travail Analgésie

3 octobre 2016 mis à jour par: Ellis Muggleton, Rotkreuzklinikum München gGmbH

Une étude observationnelle portant sur l'influence de la position physique des cathéters épiduraux et leur fonction pendant le travail Analgésie

Il s'agit d'une petite étude observationnelle portant sur les changements physiques qui se produisent sur les cathéters périduraux après leur insertion pour une anesthésie obstétricale. En utilisant les changements physiques observés comme corrélat de la position du cathéter chez la patiente, nous étudierons un lien entre la position et la fonction e pendant le travail. Ces informations peuvent être utiles pour guider les réponses des médecins aux péridurales qui ne fournissent pas une analgésie adéquate pour aider à décider de l'action la plus appropriée.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Bayern
      • München, Bayern, Allemagne, 80637
        • Recrutement
        • Frauenklinik Taxisstrasse
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Tülin Muggleton, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes qui demandent une analgésie péridurale pendant l'accouchement sont éligibles

La description

Critère d'intégration:

  • toute femme en travail demandant une anesthésie péridurale

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les femmes pendant le travail
Femmes recevant une anesthésie péridurale lombaire pour la douleur pendant l'accouchement
Autre: Aucune intervention
Étude observationnelle rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Position du cathéter péridural
Délai: directement après le retrait de la péridurale
la forme structurelle du cathéter épidural sera notée
directement après le retrait de la péridurale
Efficacité de l'analgésie
Délai: directement après le retrait de la péridurale
Toutes les femmes seront interrogées sur l'efficacité du cathéter péridural pendant l'accouchement
directement après le retrait de la péridurale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
césarienne secondaire
Délai: directement après le retrait de la péridurale
la proportion de péridurales qui ont ensuite été utilisées pour une césarienne
directement après le retrait de la péridurale
Impact sur la fonction motrice
Délai: directement après le retrait de la péridurale
l'effet du cathéter péridural sur la force des jambes et la capacité des femmes à se déplacer
directement après le retrait de la péridurale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rotkreuzklinikum München gGmbH

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ellis Muggleton, MBChB, Anaesthetist Rotkreuzklinikum München

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2016

Première publication (Estimation)

5 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RotkreuzklinikumMunchen

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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