Faim, satiété et réponses métaboliques aux repas riches en graisses de composition variable en acides gras
24 juillet 2018 mis à jour par: Jada Stevenson, Texas Christian University
Cette étude évalue les effets de la composition en acides gras alimentaires des repas riches en matières grasses sur les marqueurs de la faim, de la satiété et du métabolisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jada L Stevenson, PhD
- Numéro de téléphone: 817-257-6310
- E-mail: jada.stevenson@tcu.edu
Lieux d'étude
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Texas
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Fort Worth, Texas, États-Unis, 76102
- Recrutement
- Texas Christian University
-
Contact:
- Jada L Stevenson, PhD
- Numéro de téléphone: 817-257-6310
- E-mail: jada.stevenson@tcu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- IMC > 18,5-24,9 kg/m2
- Femme
- 18-40 ans
Critère d'exclusion:
- Preuve d'une perte ou d'un gain de poids supérieur à 5 % de leur poids corporel au cours des 3 derniers mois.
- Prévoit de perdre du poids ou de commencer un programme de perte de poids entre le début de l'étude et les tests finaux.
- Prévoit de commencer un programme d'exercices ou de modifier les routines d'exercices actuelles entre le début de l'étude et les tests finaux.
- suit un régime prescrit par un médecin
- Ne prend pas de petit-déjeuner régulièrement
- Évaluez moins de 80 % des aliments proposés dans le buffet à 50 mm ou plus sur le VAS de 100 mm comme appétissants
- Médicaments pouvant influencer l'appétit ou la fonction sensorielle
- Rapports de maladies métaboliques ou endocriniennes, de troubles gastro-intestinaux ou d'antécédents d'événements médicaux ou chirurgicaux susceptibles d'affecter la digestion des graisses et la signalisation hormonale.
- Toute maladie chronique, y compris le diabète de type II, l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie, les maladies cardiovasculaires et le cancer
- Tout supplément qu'un sujet commence à prendre entre le début de l'étude et le test final.
- Toute personne actuellement enceinte, allaitante ou prévoyant de devenir enceinte avant la conclusion de cette étude.
- Toute personne allergique à l'un des composants des repas liquides
- Toute personne ayant donné du sang au cours des 20 derniers jours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Repas HF riche en MUFA
Repas riche en graisses riches en acides gras monoinsaturés
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Expérimental: Repas HF riche en AGPI
Repas riche en graisses riches en acides gras polyinsaturés
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Expérimental: Repas HF riche en AGS
Repas gras riche en acides gras saturés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Peptide-YY
Délai: 18 mois
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18 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle analogique visuelle
Délai: 18 mois
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18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jada L Stevenson, PhD, Texas Christian University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2016
Première publication (Estimation)
17 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CT2016JS1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .