Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hunger, mättnad och metabola reaktioner på måltider med hög fetthalt med varierande fettsyrasammansättning

24 juli 2018 uppdaterad av: Jada Stevenson, Texas Christian University
Denna studie utvärderar effekterna av fettsyrasammansättningen från fettrika måltider på markörer för hunger, mättnad och ämnesomsättning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76102
        • Rekrytering
        • Texas Christian University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI >18,5-24,9kg/m2
  • Kvinna
  • 18-40 år

Exklusions kriterier:

  • Bevis på viktminskning eller -ökning som överstiger 5 % av sin kroppsvikt under de senaste 3 månaderna.
  • Planerar att gå ner i vikt eller påbörja ett viktminskningsprogram mellan studiestart och slutprov.
  • Planerar att påbörja ett träningsprogram eller ändra nuvarande träningsrutiner mellan studiestart och slutprov.
  • Är på en medicinskt ordinerad diet
  • Äter inte frukost regelbundet
  • Betygsätt mindre än 80 % av maten som erbjuds i buffén vid 50 mm eller mer på 100 mm VAS som välsmakande
  • Läkemedel som kan påverka aptiten eller sensorisk funktion
  • Rapporter om metabola eller endokrina sjukdomar, gastrointestinala störningar eller historia av medicinska eller kirurgiska händelser som kan påverka fettsmältningen och hormonsignalering.
  • Alla kroniska sjukdomar inklusive typ II-diabetes, hypotyreos, hypertyreos, hjärt-kärlsjukdomar och cancer
  • Eventuella tillägg som en försöksperson börjar ta mellan studiestart och slutprov.
  • Alla som för närvarande är gravida, ammar eller planerar att bli gravida innan denna studie avslutades.
  • Alla som har allergier mot någon av komponenterna i de flytande måltiderna
  • Alla som har donerat blod under de senaste 20 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MUFA-rik HF-måltid
Fettrik måltid rik på enkelomättade fettsyror
Experimentell: PUFA-rik HF-måltid
Fettrik måltid rik på fleromättade fettsyror
Experimentell: SFA-rik HF Måltid
Fettrik måltid rik på mättade fettsyror

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Peptid-YY
Tidsram: 18 månader
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 18 månader
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jada L Stevenson, PhD, Texas Christian University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2016

Första postat (Uppskatta)

17 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CT2016JS1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förändringar i kroppsvikt

3
Prenumerera