Голод, сытость и метаболические реакции на жирную пищу с различным составом жирных кислот
24 июля 2018 г. обновлено: Jada Stevenson, Texas Christian University
В этом исследовании оценивается влияние состава жирных кислот в пище с высоким содержанием жира на маркеры голода, сытости и обмена веществ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76102
- Рекрутинг
- Texas Christian University
-
Контакт:
- Jada L Stevenson, PhD
- Номер телефона: 817-257-6310
- Электронная почта: jada.stevenson@tcu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- ИМТ >18,5-24,9 кг/м2
- Женщина
- 18-40 лет
Критерий исключения:
- Доказательства потери или увеличения массы тела более чем на 5% за последние 3 месяца.
- Планирует похудеть или начать программу по снижению веса между началом исследования и окончательным тестированием.
- Планирует начать программу упражнений или изменить текущие программы упражнений между началом обучения и окончательным тестированием.
- Находится на предписанной врачом диете
- Не завтракает регулярно
- Оцените менее 80% продуктов, предлагаемых в буфете, размером 50 мм или более по шкале VAS 100 мм как приемлемые.
- Лекарства, которые могут повлиять на аппетит или сенсорную функцию
- Сообщения о метаболических или эндокринных заболеваниях, желудочно-кишечных расстройствах или истории медицинских или хирургических событий, которые могли повлиять на переваривание жиров и гормональную сигнализацию.
- Любое хроническое заболевание, включая диабет II типа, гипотиреоз, гипертиреоз, сердечно-сосудистые заболевания и рак.
- Любые добавки, которые субъект начинает принимать между началом исследования и окончательным тестированием.
- Любой, кто в настоящее время беременен, кормит грудью или планирует забеременеть до завершения этого исследования.
- Всем, у кого есть аллергия на любой из компонентов жидких блюд.
- Любой, кто сдал кровь за последние 20 дней
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: HF-мука, богатая MUFA
Жирная пища, богатая мононенасыщенными жирными кислотами
|
|
|
Экспериментальный: ПНЖК-богатая пища HF
Жирная пища, богатая полиненасыщенными жирными кислотами
|
|
|
Экспериментальный: HF мука с высоким содержанием НЖК
Жирная пища, богатая насыщенными жирными кислотами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пептид-YY
Временное ограничение: 18 месяцев
|
18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 18 месяцев
|
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jada L Stevenson, PhD, Texas Christian University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CT2016JS1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .