Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nälkä, kylläisyyden tunne ja aineenvaihduntareaktiot vaihtelevan rasvahappokoostumuksen sisältäviin runsasrasvaisiin aterioihin

tiistai 24. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Jada Stevenson, Texas Christian University
Tässä tutkimuksessa arvioidaan runsasrasvaisten aterioiden ruokavalion rasvahappokoostumuksen vaikutuksia nälän, kylläisyyden ja aineenvaihdunnan merkkiaineisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76102
        • Rekrytointi
        • Texas Christian University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI > 18,5-24,9 kg/m2
  • Nainen
  • 18-40 vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet painon pudotuksesta tai noususta, joka on yli 5 % kehon painosta viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Suunnittelee painonpudotusta tai laihdutusohjelman aloittamista tutkimuksen aloittamisen ja lopputestauksen välillä.
  • Suunnittelee harjoitusohjelman aloittamista tai nykyisten harjoitusrutiinien vaihtamista opintojen aloittamisen ja lopputestauksen välillä.
  • On lääkärin määräämällä ruokavaliolla
  • Ei syö aamupalaa säännöllisesti
  • Arvioi alle 80 % buffetissa tarjotuista ruoista vähintään 50 mm:n paksuisena 100 mm:n VAS:ssa maukkaaksi
  • Lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa ruokahaluun tai aistitoimintoihin
  • Raportit aineenvaihdunta- tai endokriinisistä sairauksista, ruoansulatuskanavan häiriöistä tai aiemmista lääketieteellisistä tai kirurgisista tapahtumista, jotka voivat vaikuttaa rasvansulatukseen ja hormonisignaaleihin.
  • Mikä tahansa krooninen sairaus, mukaan lukien tyypin II diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, kilpirauhasen liikatoiminta, sydän- ja verisuonisairaudet ja syöpä
  • Kaikki lisäravinteet, joita koehenkilö alkaa ottaa opiskelun aloittamisen ja lopputestauksen välillä.
  • Kaikki, jotka ovat tällä hetkellä raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta ennen tämän tutkimuksen päättymistä.
  • Jokainen, joka on allerginen jollekin nestemäisen aterian aineosalle
  • Kaikki, jotka ovat luovuttaneet verta viimeisen 20 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MUFA-rikas HF-ateria
Runsasrasvainen ateria, joka sisältää runsaasti kertatyydyttymättömiä rasvahappoja
Muut: MUFA-rikas HF-ateria
Kokeellinen: PUFA-rikas HF-ateria
Runsasrasvainen ateria, joka sisältää runsaasti monityydyttymättömiä rasvahappoja
Muut: PUFA-rikas HF-ateria
Kokeellinen: SFA-rikas HF-ateria
Runsasrasvainen ateria, joka sisältää runsaasti tyydyttyneitä rasvahappoja
Muut: SFA-rikas HF-ateria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Peptidi-YY
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Texas Christian University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jada L Stevenson, PhD, Texas Christian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CT2016JS1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon painon muutokset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa