- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03018197
Use of Electronic Personal Health Records to Improve Medication Adherence
The Use of Electronic Personal Health Records to Improve Medication Adherence Among Non-Valvular Atrial Fibrillation Patients: A Pilot Study
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Three brief newsletters will be sent by the research staff to the study patients in the form of secure messages through their MyChart account. The newsletters will describe dabigatran tolerability, adverse effects, patient monitoring, warnings/precautions, and administration. Newsletters will be developed through a review of the FDA-approved prescribing information, general tertiary references, and a search of PubMed and drafted with guidance from a Drug Information Specialist at Manchester University College of Pharmacy as well as reviewed by the research staff.
Descriptive analysis will be used to analyze the survey to assess patient attitudes and beliefs about dabigatran and personal health records, as well as to assess the level of patient engagement. Difference-in-difference regression analysis will be used to evaluate the impact of the personal health record on dabigatran adherence by comparing the differences between times (pre-post) and interventions. Patient medication adherence will be correlated from the Pharmacy refill data to determine if the Intervention Group is more compliant than the Control Group. Multivariate analysis will be used to explore factors influencing personal health record use and dabigatran adherence.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, États-Unis, 46845
- Parkview Research Center; Parkview Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patient of Parkview Physicians Group-Cardiology
- Currently on dabigatran for non-valvular atrial fibrillation
- Out-patient status
- Ability to read and understand English
- Access to the Internet
- Ability to utilize the computer and Internet
- Willingness to enroll in a MyChart account
Exclusion Criteria:
- Physical or cognitive disability hindering provision of the informed consent process or performance of study tasks
- Unable to physically or cognitively carry out the tasks necessary for activating and/or utilizing a personal health record
- Designated as part of a vulnerable subject population that the investigator or designee identifies to have compromised autonomy related to potential study participation
- Currently part of another study involving another type of personal health record (other than MyChart)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Medication Education
Patients will receive training on the use of the personal health record and health education via the personal health record.
|
Medication education delivered via the personal health record (MyChart) pertinent to the anticoagulation medication dabigatran.
Education newsletters will be sent at 4, 6, and 10 weeks post-enrollment.
|
Aucune intervention: No Medication Education
Patients will receive the current standard of care for the personal health record.
Patients will not receive training on the use of the personal health record or health education via the personal health record.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Medication Adherence evaluated through medication possession ratios
Délai: 3 months during study
|
3 months during study
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Patient Engagement evaluated through Patient Activation Measure (PAM)
Délai: 3 months during study
|
3 months during study
|
Medication Knowledge evaluated through 5-question survey
Délai: 3 months during study
|
3 months during study
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Mirro, MD, Parkview Health
- Chercheur principal: Ozlem Ersin, PhD, Manchester University College of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRC13-0806 ePHR AFib pilot
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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