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Analyse des effets du conditionnement vocal par des exercices de voies vocales semi-occluses chez les chanteurs de choeur

30 mars 2017 mis à jour par: Mauriceia Cassol, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Cette recherche vise à évaluer les effets du conditionnement vocal à travers deux exercices des voies vocales semi-occluses (SOVTE) chez des chanteurs de choeur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche vise à évaluer les effets du conditionnement vocal à travers deux exercices des voies vocales semi-occluses (SOVTE) - tube finlandais et phonation en paille à haute résistance - sur les paramètres vocaux, le profil d'extension vocale et le temps de phonation maximal pendant une période de quatre mois dans un groupe de chanteurs. une analyse acoustique sera effectuée des paramètres moyens de la fréquence fondamentale (F0), de la gigue, du miroitement et de la glotte à l'excitation du bruit (GNE) par le programme VoxMetria et une analyse perceptuelle par le biais du protocole CAPE-V (Consensus Assessment Perceptual Hearing the Voice Protocol) : avant le conditionnement vocal, après la dernière séance de réalisation technique et une semaine après la période de conditionnement vocal.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90.050-170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • signature du consentement éclairé (CI).

Critère d'exclusion:

  • troubles de la voix diagnostiqués par un médecin oto-rhino-laryngologiste ;
  • les fumeurs;
  • présence inférieure à 75% dans les réunions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
20 individus de Coral UFCSPA sans problèmes de voix effectuent l'exercice avec tube finlandais avant la pratique de la chorale une fois par semaine pendant une période de 14 semaines. L'exercice sera réalisé avec un soufflage réglé pour sonner à fréquence régulière, avec variation de fréquence et avec la mélodie de "Happy Birthday" ; chaque séquence durera 2 minutes avec 1 minute d'intervalle entre elles.
Autre: Tube finlandais
Pratiquez l'exercice avec le tube finlandais avant la pratique de la chorale une fois par semaine pendant une période de 14 semaines.
Expérimental: Groupe 2
20 individus de Coral UFCSPA sans problèmes de voix effectuent l'exercice de phonation de la paille avant la pratique du chœur une fois par semaine pendant une période de 14 semaines. L'exercice sera réalisé avec un soufflage réglé pour sonner à fréquence régulière, avec variation de fréquence et avec la mélodie de "Happy Birthday" ; chaque séquence durera 2 minutes avec 1 minute d'intervalle entre elles.
Autre: Phonation de paille
Pratiquez l'exercice phonation de la paille avant la pratique de la chorale une fois par semaine pendant une période de 14 semaines.
Aucune intervention: Groupe 3
10 individus de Coral UFCSPA sans problèmes de voix. Groupe non traité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité vocale
Délai: 3 mois
Amélioration de la norme de qualité de la voix chantée démontrée par l'analyse perceptuelle de la voix avec CAPE-V, dans laquelle il y a une diminution de la valeur du score avant et après l'intervention.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence fondamentale moyenne
Délai: 3 mois
Amélioration des paramètres acoustiques, démontrée par le logiciel VoxMetria.
3 mois
Gigue
Délai: 3 mois
Amélioration des paramètres acoustiques, démontrée par le logiciel VoxMetria.
3 mois
Miroiter
Délai: 3 mois
Amélioration des paramètres acoustiques, démontrée par le logiciel VoxMetria.
3 mois
Excitation glottale à bruit (GNE)
Délai: 3 mois
Amélioration des paramètres acoustiques, démontrée par le logiciel VoxMetria.
3 mois
Gamme vocale de profil
Délai: 3 mois
Gamme vocale de profil améliorée, illustrée par le logiciel Vocalgrama.
3 mois
Temps de phonation maximum
Délai: 3 mois
Amélioration du temps maximal de phonation, démontrée par la mesure des temps maximaux de maintien des voyelles et des phonèmes /s/ et /z/.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2017

Première publication (Réel)

5 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50412515.9.0000.5345

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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