Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av effekterna av sångkonditionering genom halvockkluderade vokalträningsövningar hos körsångare

30 mars 2017 uppdaterad av: Mauriceia Cassol, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Denna forskning syftar till att utvärdera effekterna av vokal konditionering genom två semiockluderade sångkanalövningar (SOVTE) hos körsångare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning syftar till att utvärdera effekterna av vokal konditionering genom två semioccluded vocal tract övningar (SOVTE) - finska rör och fonation i högstyrka halm - i röstparametrar, röstförlängningsprofil och maximal fonationstid under en period av fyra månader i en grupp av sångare. akustisk analys kommer att utföras av medelparametrarna för grundfrekvensen (F0), jitter, skimmer och glottal to Noise Excitation (GNE) av VoxMetria-programmet och perceptuell analys genom Consensus Assessment Perceptual Hearing the Voice Protocol (CAPE-V) tre gånger: före vokalkonditioneringen, efter det sista mötet i den tekniska realiseringen och en vecka efter vokalkonditioneringsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90.050-170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • undertecknande av det informerade samtycket (IC).

Exklusions kriterier:

  • röststörningar diagnostiserade av otolaryngologläkare;
  • rökare;
  • närvaro under 75 % i mötena.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1
20 personer från Coral UFCSPA utan röstproblem genomför övningen med finsk tub innan körträning en gång i veckan under en period av 14 veckor. Övningen kommer att genomföras med blåsning inställd på ljud med regelbunden frekvens, med frekvensvariation och med melodin "Happy Birthday"; varje sekvens kommer att hållas i 2 minuter med 1 minuts mellanrum.
Övrig: Finskt rör
Träna övningen med finsk tub innan körträning en gång i veckan under en period av 14 veckor.
Experimentell: Grupp 2
20 individer av Coral UFCSPA utan röstproblem genomför övningsstråfonationen innan körträning en gång i veckan under en period av 14 veckor. Övningen kommer att genomföras med blåsning inställd på ljud med regelbunden frekvens, med frekvensvariation och med melodin "Happy Birthday"; varje sekvens kommer att hållas i 2 minuter med 1 minuts mellanrum.
Övrig: Staw-fonation
Öva övningen halmfonation innan körträning en gång i veckan under en period av 14 veckor.
Inget ingripande: Grupp 3
10 individer av Coral UFCSPA utan röstproblem. Obehandlad grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Röstkvalitet
Tidsram: 3 månader
Förbättrad kvalitetsstandard för sångröst demonstreras av perceptuell analys av röst med CAPE-V, där det finns en minskning av poängvärdet före och efter intervention.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig grundfrekvens
Tidsram: 3 månader
Förbättring av akustiska parametrar, demonstrerad av programvaran VoxMetria.
3 månader
Jitter
Tidsram: 3 månader
Förbättring av akustiska parametrar, demonstrerad av programvaran VoxMetria.
3 månader
Skimmer
Tidsram: 3 månader
Förbättring av akustiska parametrar, demonstrerad av programvaran VoxMetria.
3 månader
Glottal to Noise Excitation (GNE)
Tidsram: 3 månader
Förbättring av akustiska parametrar, demonstrerad av programvaran VoxMetria.
3 månader
Profilsångomfång
Tidsram: 3 månader
Förbättrat profilvokalomfång, visat av Vocalgramas programvara.
3 månader
Maximal telefontid
Tidsram: 3 månader
Förbättring av maximal fonationstid, demonstrerad genom att mäta de maximala tiderna för bibehållande av vokaler och fonem /s/ och /z/.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2017

Första postat (Faktisk)

5 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 50412515.9.0000.5345

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Finskt rör

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera