合唱歌手における半閉塞声道訓練による音声調整の効果の分析
2017年3月30日 更新者:Mauriceia Cassol、Federal University of Health Science of Porto Alegre
この研究は、合唱団の歌手における 2 つの半閉塞声道訓練 (SOVTE) による音声調整の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2 つの半閉塞性声道訓練 (SOVTE) - フィンランドのチューブと高強度ストローでの発声 - による発声調整の効果を評価することを目的としています。歌手。
音響分析は、VoxMetria プログラムによる基本周波数 (F0)、ジッター、シマー、および声門から騒音励起 (GNE) の平均パラメーターと、Consensus Assessment Perceptual Hearing the Voice Protocol (CAPE-V) による知覚分析を 3 回実行します。音声コンディショニングの前、技術的実現の最後のミーティングの後、音声コンディショニング期間の 1 週間後。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90.050-170
- Federal University of Health Science of Porto Alegre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- インフォームドコンセント(IC)の署名。
除外基準:
- 耳鼻咽喉科医によって診断された音声障害;
- 喫煙者;
- 会議でのプレゼンスは 75% 未満です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:グループ1
声に問題のない Coral UFCSPA の 20 名が、週に 1 回、14 週間、合唱の練習の前にフィンランドのチューブを使ってエクササイズを行いました。
エクササイズは、通常の周波数で吹くように設定し、周波数を変化させ、「ハッピーバースデー」のメロディーで行います。各シーケンスは 2 分間保持され、その間に 1 分間の間隔があります。
|
合唱団の練習の前に、週に 1 回 14 週間、フィンランドのチューブで練習します。
|
実験的:グループ 2
声に問題のないコーラル UFCSPA の 20 名が、週に 1 回、14 週間、合唱練習の前にストロー発声の練習を行いました。
エクササイズは、通常の周波数で吹くように設定し、周波数を変化させ、「ハッピーバースデー」のメロディーで行います。各シーケンスは 2 分間保持され、その間に 1 分間の間隔があります。
|
合唱練習の前に、ストローフォネーションを週に 1 回、14 週間練習します。
|
介入なし:グループ 3
コーラルUFCSPAの声に問題のない10個体。
未処理群。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
声質
時間枠:3ヶ月
|
改善された歌声の品質基準は、CAPE-V による声の知覚分析によって示され、介入の前後でスコア値が減少しています。
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
平均基本周波数
時間枠:3ヶ月
|
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
|
3ヶ月
|
ジッター
時間枠:3ヶ月
|
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
|
3ヶ月
|
シマー
時間枠:3ヶ月
|
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
|
3ヶ月
|
声門から騒音への励起 (GNE)
時間枠:3ヶ月
|
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
|
3ヶ月
|
プロファイルの声域
時間枠:3ヶ月
|
Vocalgrama ソフトウェアによって示される改善されたプロファイルの声域。
|
3ヶ月
|
最大発声時間
時間枠:3ヶ月
|
母音と音素 /s/ および /z/ の最大持続時間を測定することによって実証された、最大発声時間の改善。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (予想される)
2017年4月1日
研究の完了 (予想される)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月30日
最初の投稿 (実際)
2017年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月30日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 50412515.9.0000.5345
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
フィンランドのチューブの臨床試験
-
Brandon HathornBaylor Heart and Vascular Institute Cardiovascular Research Review Committee完了冠動脈疾患 | 心臓弁膜症
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Infectious Diseases Clinical Research Program完了
-
Bezmialem Vakif University完了麻酔の気道合併症 | 気道吸引 | 麻酔の合併症 | 食道損傷 | 声門上気道効率 | 内視鏡の人間工学 | ERCP 気道管理七面鳥
-
Medisch Spectrum TwenteFoothills Medical Centre募集心血管疾患 | 生活の質 | 手術 | 運動不足 | 胸骨切開オランダ
-
Vanderbilt UniversityVanderbilt Institute for Clinical and Translational Research (CTSA); Eastern Association for...完了
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)Abbott Japan Co.,Ltd完了