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合唱歌手における半閉塞声道訓練による音声調整の効果の分析

2017年3月30日 更新者:Mauriceia Cassol、Federal University of Health Science of Porto Alegre
この研究は、合唱団の歌手における 2 つの半閉塞声道訓練 (SOVTE) による音声調整の効果を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、2 つの半閉塞性声道訓練 (SOVTE) - フィンランドのチューブと高強度ストローでの発声 - による発声調整の効果を評価することを目的としています。歌手。 音響分析は、VoxMetria プログラムによる基本周波数 (F0)、ジッター、シマー、および声門から騒音励起 (GNE) の平均パラメーターと、Consensus Assessment Perceptual Hearing the Voice Protocol (CAPE-V) による知覚分析を 3 回実行します。音声コンディショニングの前、技術的実現の最後のミーティングの後、音声コンディショニング期間の 1 週間後。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90.050-170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセント(IC)の署名。

除外基準:

  • 耳鼻咽喉科医によって診断された音声障害;
  • 喫煙者;
  • 会議でのプレゼンスは 75% 未満です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
声に問題のない Coral UFCSPA の 20 名が、週に 1 回、14 週間、合唱の練習の前にフィンランドのチューブを使ってエクササイズを行いました。 エクササイズは、通常の周波数で吹くように設定し、周波数を変化させ、「ハッピーバースデー」のメロディーで行います。各シーケンスは 2 分間保持され、その間に 1 分間の間隔があります。
合唱団の練習の前に、週に 1 回 14 週間、フィンランドのチューブで練習します。
実験的:グループ 2
声に問題のないコーラル UFCSPA の 20 名が、週に 1 回、14 週間、合唱練習の前にストロー発声の練習を行いました。 エクササイズは、通常の周波数で吹くように設定し、周波数を変化させ、「ハッピーバースデー」のメロディーで行います。各シーケンスは 2 分間保持され、その間に 1 分間の間隔があります。
合唱練習の前に、ストローフォネーションを週に 1 回、14 週間練習します。
介入なし:グループ 3
コーラルUFCSPAの声に問題のない10個体。 未処理群。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
声質
時間枠:3ヶ月
改善された歌声の品質基準は、CAPE-V による声の知覚分析によって示され、介入の前後でスコア値が減少しています。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均基本周波数
時間枠:3ヶ月
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
3ヶ月
ジッター
時間枠:3ヶ月
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
3ヶ月
シマー
時間枠:3ヶ月
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
3ヶ月
声門から騒音への励起 (GNE)
時間枠:3ヶ月
VoxMetria ソフトウェアによる音響パラメータの改善。
3ヶ月
プロファイルの声域
時間枠:3ヶ月
Vocalgrama ソフトウェアによって示される改善されたプロファイルの声域。
3ヶ月
最大発声時間
時間枠:3ヶ月
母音と音素 /s/ および /z/ の最大持続時間を測定することによって実証された、最大発声時間の改善。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年4月1日

研究の完了 (予想される)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月30日

最初の投稿 (実際)

2017年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月30日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 50412515.9.0000.5345

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

フィンランドのチューブの臨床試験

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