Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ эффектов вокальной обработки с помощью упражнений на полуокклюзию голосового тракта у хоровых певцов

30 марта 2017 г. обновлено: Mauriceia Cassol, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Это исследование направлено на оценку эффектов вокальной обработки с помощью двух упражнений на полуокклюзию голосового тракта (SOVTE) у певцов хора.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Это исследование направлено на оценку влияния вокальной обработки с помощью двух упражнений для полуокклюзии голосового тракта (SOVTE) — финской трубки и фонации в высокопрочной соломинке — на вокальные параметры, профиль расширения голоса и максимальное время фонации в течение четырех месяцев в группе певцы. будет выполнен акустический анализ средних параметров основной частоты (F0), джиттера, мерцания и голосового возбуждения до шумового возбуждения (GNE) программой VoxMetria и перцепционный анализ с помощью Consensus Assessment Perceptual Hearing the Voice Protocol (CAPE-V) трижды: перед вокальной обработкой, после последней встречи технической реализации и через неделю после вокальной обработки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90.050-170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • подписание Информированного согласия (ИС).

Критерий исключения:

  • нарушения голоса, диагностированные врачом-отоларингологом;
  • курильщики;
  • присутствие менее 75% на собраниях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
20 человек Coral UFCSPA без проблем с голосом выполняют упражнение с финской трубой перед хоровой практикой один раз в неделю в течение 14 недель. Упражнение будет выполняться с выдуванием звука на постоянной частоте, с изменением частоты и под мелодию «С днем ​​рождения»; каждая последовательность будет длиться 2 минуты с интервалом в 1 минуту между ними.
Выполняйте упражнение с финской трубой перед хоровой практикой один раз в неделю в течение 14 недель.
Экспериментальный: Группа 2
20 человек Coral UFCSPA без проблем с голосом выполняют упражнения по фонации соломы перед хоровой практикой один раз в неделю в течение 14 недель. Упражнение будет выполняться с выдуванием звука на постоянной частоте, с изменением частоты и под мелодию «С днем ​​рождения»; каждая последовательность будет длиться 2 минуты с интервалом в 1 минуту между ними.
Практикуйте фонацию соломы в упражнениях перед хоровой практикой один раз в неделю в течение 14 недель.
Без вмешательства: Группа 3
10 человек Coral UFCSPA без проблем с голосом. Группа без лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество голоса
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшение стандарта качества певческого голоса, продемонстрированное перцептивным анализом голоса с помощью CAPE-V, при котором наблюдается снижение значения оценки до и после вмешательства.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя основная частота
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшение акустических параметров, продемонстрированное программой VoxMetria.
3 месяца
Джиттер
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшение акустических параметров, продемонстрированное программой VoxMetria.
3 месяца
Шиммер
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшение акустических параметров, продемонстрированное программой VoxMetria.
3 месяца
Голосовая щель к шумовому возбуждению (GNE)
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшение акустических параметров, продемонстрированное программой VoxMetria.
3 месяца
Профильный вокальный диапазон
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшенный вокальный диапазон профиля, показанный программным обеспечением Vocalgrama.
3 месяца
Максимальное время фонации
Временное ограничение: 3 месяца
Улучшение максимального времени фонации, продемонстрированное путем измерения максимального времени поддерживания гласных и фонем /s/ и /z/.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 50412515.9.0000.5345

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Финская трубка

Подписаться