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Rêves et deuil (DreamDeath)

27 février 2024 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Enquête sur les liens entre la vie éveillée et le contenu du rêve en cas de décès d'un proche

Le but de l'étude est d'étudier le rôle possible du rêve dans la régulation des émotions en testant si le rêve d'un parent proche récemment décédé est corrélé à une évolution positive du processus de deuil.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Bron, France, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • âge > ou = 18 ans
  • le décès d'un proche au cours des 3 derniers mois

Critère d'exclusion:

- antécédents de maladies psychiatriques et neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sujets sains
Comportemental: formulaire Web
L'échelle évaluant le processus de deuil est celle rapportée dans Teissier 2010.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La fréquence des rêves liés au défunt sera corrélée au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 1
Jour 1
La fréquence des rêves liés au défunt sera corrélée au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 90
Jour 90
La fréquence des rêves liés au défunt sera corrélée au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 180
Jour 180
La fréquence des rêves liés au défunt sera corrélée au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 270
Jour 270
La fréquence des rêves liés au défunt sera corrélée au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 360
Jour 360

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Le contenu des rêves liés au défunt sera corrélé au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 1
Jour 1
Le contenu des rêves liés au défunt sera corrélé au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 90
Jour 90
Le contenu des rêves liés au défunt sera corrélé au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 180
Jour 180
Le contenu des rêves liés au défunt sera corrélé au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 270
Jour 270
Le contenu des rêves liés au défunt sera corrélé au score à l'échelle évaluant le processus de deuil.
Délai: Jour 360
Jour 360

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

9 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

9 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Première publication (Réel)

11 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Autre identifiant: ID-RCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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