Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Drømmer og sorg (DreamDeath)

27. februar 2024 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Undersøkelse av koblingene mellom våkenliv og drømmeinnhold i tilfelle en nær slektnings død

Målet med studien er å undersøke drømmens mulige rolle i følelsesreguleringstesting om det å drømme om en nær slektning som nylig er død er korrelert med en positiv utvikling av sorgprosessen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > eller = 18 år gammel
  • død av en nær slektning de siste 3 månedene

Ekskluderingskriterier:

- historie med psykiatrisk og nevrologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sunne fag
Atferdsmessig: nettskjema
Skalaen som vurderer sorgprosessen er den som ble rapportert i Teissier 2010

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frekvensen av drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Frekvensen av drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 90
Dag 90
Frekvensen av drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 180
Dag 180
Frekvensen av drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 270
Dag 270
Frekvensen av drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 360
Dag 360

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Innholdet i drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Innholdet i drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 90
Dag 90
Innholdet i drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 180
Dag 180
Innholdet i drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 270
Dag 270
Innholdet i drømmer relatert til den avdøde vil være korrelert til poengsummen på skalaen som vurderer sorgprosessen
Tidsramme: Dag 360
Dag 360

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

9. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

9. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Annen identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunne fag

Kliniske studier på nettskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere