Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unelmat ja suru (DreamDeath)

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Valvelevan elämän ja unen sisällön välisten yhteyksien tutkiminen lähisukulaisen kuoleman tapauksessa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää unen mahdollista roolia tunteiden säätelyssä ja testata, korreloiko äskettäin kuolleen lähisukulaisen unen näkeminen suruprosessin positiiviseen kehitykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > tai = 18 vuotta vanha
  • lähisukulaisen kuolema viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

- psykiatrinen ja neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveellisiä aiheita
Käyttäytyminen: verkkolomake
Surmaprosessia arvioiva asteikko on Teissier 2010:ssa raportoitu asteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vainajaan liittyvien unien esiintymistiheys korreloi suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään.
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Vainajaan liittyvien unien esiintymistiheys korreloi suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään.
Aikaikkuna: Päivä 90
Päivä 90
Vainajaan liittyvien unien esiintymistiheys korreloi suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään.
Aikaikkuna: Päivä 180
Päivä 180
Vainajaan liittyvien unien esiintymistiheys korreloi suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään.
Aikaikkuna: Päivä 270
Päivä 270
Vainajaan liittyvien unien esiintymistiheys korreloi suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään.
Aikaikkuna: Päivä 360
Päivä 360

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vainajaan liittyvien unien sisältö korreloidaan suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Vainajaan liittyvien unien sisältö korreloidaan suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään
Aikaikkuna: Päivä 90
Päivä 90
Vainajaan liittyvien unien sisältö korreloidaan suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään
Aikaikkuna: Päivä 180
Päivä 180
Vainajaan liittyvien unien sisältö korreloidaan suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään
Aikaikkuna: Päivä 270
Päivä 270
Vainajaan liittyvien unien sisältö korreloidaan suruprosessia arvioivan asteikon pistemäärään
Aikaikkuna: Päivä 360
Päivä 360

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet

Kliiniset tutkimukset verkkolomake

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa