Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Álmok és gyász (DreamDeath)

2024. február 27. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Az ébrenlét és az álomtartalom közötti kapcsolatok vizsgálata egy közeli hozzátartozó halála esetén

A tanulmány célja az álmodás érzelemszabályozásban betöltött lehetséges szerepének vizsgálata, megvizsgálva, hogy a közelmúltban elhunyt közeli hozzátartozóról való álmodás összefüggésben van-e a gyászfolyamat pozitív alakulásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bron, Franciaország, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor > vagy = 18 éves
  • közeli hozzátartozójának halála az elmúlt 3 hónapban

Kizárási kritériumok:

- pszichiátriai és neurológiai betegségek anamnézisében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egészséges alanyok
A gyászfolyamatot értékelő skála a Teissier 2010-ben közölt skála

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az elhunyttal kapcsolatos álmok gyakorisága összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 1. nap
1. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok gyakorisága összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 90. nap
90. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok gyakorisága összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 180. nap
180. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok gyakorisága összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 270. nap
270. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok gyakorisága összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 360. nap
360. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az elhunyttal kapcsolatos álmok tartalma összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 1. nap
1. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok tartalma összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 90. nap
90. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok tartalma összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 180. nap
180. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok tartalma összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 270. nap
270. nap
Az elhunyttal kapcsolatos álmok tartalma összefügg a gyászfolyamatot értékelő skála pontszámával.
Időkeret: 360. nap
360. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. április 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. április 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 5.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Egyéb azonosító: ID-RCB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges alanyok

Klinikai vizsgálatok a webes űrlap

3
Iratkozz fel