Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dromen en rouw (DreamDeath)

27 februari 2024 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Onderzoek naar het verband tussen het wakkere leven en de droominhoud in het geval van de dood van een naast familielid

Het doel van de studie is om een ​​mogelijke rol van dromen bij emotieregulatie te onderzoeken en te testen of dromen over een onlangs overleden naast familielid gecorreleerd is met een positieve evolutie van het rouwproces.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > of = 18 jaar oud
  • het overlijden van een naast familielid in de afgelopen 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

- geschiedenis van psychiatrische en neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde onderwerpen
Gedragsmatig: digitaal formulier
De schaal waarop het rouwproces wordt beoordeeld, is die van Teissier 2010

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De frequentie van dromen die verband houden met de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
De frequentie van dromen die verband houden met de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 90
Dag 90
De frequentie van dromen die verband houden met de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 180
Dag 180
De frequentie van dromen die verband houden met de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 270
Dag 270
De frequentie van dromen die verband houden met de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 360
Dag 360

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De inhoud van dromen die betrekking hebben op de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
De inhoud van dromen die betrekking hebben op de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 90
Dag 90
De inhoud van dromen die betrekking hebben op de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 180
Dag 180
De inhoud van dromen die betrekking hebben op de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 270
Dag 270
De inhoud van dromen die betrekking hebben op de overledene zal worden gecorreleerd met de score op de schaal die het rouwproces beoordeelt
Tijdsspanne: Dag 360
Dag 360

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Andere identificatie: ID-RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen

Klinische onderzoeken op digitaal formulier

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren