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Träume und Trauer (DreamDeath)

27. Februar 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Untersuchung der Zusammenhänge zwischen Wachleben und Trauminhalt beim Tod eines nahen Angehörigen

Ziel der Studie ist es, eine mögliche Rolle des Träumens bei der Emotionsregulation zu untersuchen und zu testen, ob das Träumen von einem nahen, kürzlich verstorbenen Verwandten mit einer positiven Entwicklung des Trauerprozesses korreliert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > oder = 18 Jahre alt
  • der Tod eines nahen Angehörigen in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

- Vorgeschichte psychiatrischer und neurologischer Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde Themen
Verhalten: Web-Formular
Die Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses ist die in Teissier 2010 beschriebene

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Häufigkeit von Träumen im Zusammenhang mit dem Verstorbenen wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Die Häufigkeit von Träumen im Zusammenhang mit dem Verstorbenen wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 90
Tag 90
Die Häufigkeit von Träumen im Zusammenhang mit dem Verstorbenen wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 180
Tag 180
Die Häufigkeit von Träumen im Zusammenhang mit dem Verstorbenen wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 270
Tag 270
Die Häufigkeit von Träumen im Zusammenhang mit dem Verstorbenen wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 360
Tag 360

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Inhalt von Träumen, die sich auf den Verstorbenen beziehen, wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Der Inhalt von Träumen, die sich auf den Verstorbenen beziehen, wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 90
Tag 90
Der Inhalt von Träumen, die sich auf den Verstorbenen beziehen, wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 180
Tag 180
Der Inhalt von Träumen, die sich auf den Verstorbenen beziehen, wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 270
Tag 270
Der Inhalt von Träumen, die sich auf den Verstorbenen beziehen, wird mit der Punktzahl auf der Skala zur Beurteilung des Trauerprozesses korreliert
Zeitfenster: Tag 360
Tag 360

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Andere Kennung: ID-RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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