Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Drömmar och sorg (DreamDeath)

27 februari 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Undersökning av kopplingarna mellan vaket liv och dröminnehåll i fallet med en nära anhörigs död

Syftet med studien är att undersöka en möjlig roll för drömmar i känsloreglering och testa om drömmar om en nära släkting som nyligen avlidit är korrelerad med en positiv utveckling av sorgeprocessen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > eller = 18 år gammal
  • en nära anhörigs död under de senaste 3 månaderna

Exklusions kriterier:

- historia av psykiatrisk och neurologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska ämnen
Beteende: webbformulär
Skalan som bedömer sorgeprocessen är den som rapporterades i Teissier 2010

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvensen av drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på skalan som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 1
Dag 1
Frekvensen av drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på skalan som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 90
Dag 90
Frekvensen av drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på skalan som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 180
Dag 180
Frekvensen av drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på skalan som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 270
Dag 270
Frekvensen av drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på skalan som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 360
Dag 360

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Innehållet i drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på den skala som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 1
Dag 1
Innehållet i drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på den skala som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 90
Dag 90
Innehållet i drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på den skala som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 180
Dag 180
Innehållet i drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på den skala som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 270
Dag 270
Innehållet i drömmar relaterade till den avlidne kommer att korreleras med poängen på den skala som bedömer sorgeprocessen
Tidsram: Dag 360
Dag 360

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

9 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

9 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (Faktisk)

11 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Annan identifierare: ID-RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska ämnen

Kliniska prövningar på webbformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera