Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Marzenia i żałoba (DreamDeath)

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Badanie powiązań pomiędzy treścią życia na jawie a treścią snów w przypadku śmierci bliskiej osoby

Celem badania jest zbadanie możliwej roli snów w regulacji emocji. Sprawdzenie, czy sny o niedawno zmarłej bliskiej osobie są powiązane z pozytywną ewolucją procesu żałoby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > lub = 18 lat
  • śmierć bliskiej osoby w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

- historia chorób psychicznych i neurologicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zdrowe przedmioty
Behawioralne: formularz internetowy
Skalą oceniającą proces żałoby jest skala opisana w Teissier 2010

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstotliwość snów związanych ze zmarłym będzie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Częstotliwość snów związanych ze zmarłym będzie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 90
Dzień 90
Częstotliwość snów związanych ze zmarłym będzie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 180
Dzień 180
Częstotliwość snów związanych ze zmarłym będzie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 270
Dzień 270
Częstotliwość snów związanych ze zmarłym będzie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 360
Dzień 360

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Treść snów związanych ze zmarłym zostanie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Treść snów związanych ze zmarłym zostanie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 90
Dzień 90
Treść snów związanych ze zmarłym zostanie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 180
Dzień 180
Treść snów związanych ze zmarłym zostanie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 270
Dzień 270
Treść snów związanych ze zmarłym zostanie skorelowana z wynikiem w skali oceniającej proces żałoby
Ramy czasowe: Dzień 360
Dzień 360

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na formularz internetowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj