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Sueños y duelo (DreamDeath)

27 de febrero de 2024 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Investigación de los vínculos entre la vida de vigilia y el contenido de los sueños en el caso de la muerte de un familiar cercano

El objetivo del estudio es investigar un posible papel de los sueños en la regulación de las emociones y comprobar si soñar con un familiar cercano recientemente fallecido se correlaciona con una evolución positiva del proceso de duelo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad > o = 18 años
  • la muerte de un familiar cercano en los últimos 3 meses

Criterio de exclusión:

- antecedentes de enfermedades psiquiátricas y neurológicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sujetos sanos
Conductual: formulario web
La escala que evalúa el proceso de duelo es la reportada en Teissier 2010

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La frecuencia de los sueños relacionados con el fallecido se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
La frecuencia de los sueños relacionados con el fallecido se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 90
Día 90
La frecuencia de los sueños relacionados con el fallecido se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 180
Día 180
La frecuencia de los sueños relacionados con el fallecido se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 270
Día 270
La frecuencia de los sueños relacionados con el fallecido se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 360
Día 360

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El contenido de los sueños relacionados con el difunto se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
El contenido de los sueños relacionados con el difunto se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 90
Día 90
El contenido de los sueños relacionados con el difunto se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 180
Día 180
El contenido de los sueños relacionados con el difunto se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 270
Día 270
El contenido de los sueños relacionados con el difunto se correlacionará con la puntuación en la escala que evalúa el proceso de duelo.
Periodo de tiempo: Día 360
Día 360

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

9 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

9 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Otro identificador: ID-RCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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