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꿈과 사별 (DreamDeath)

2024년 2월 27일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

가까운 친척의 사망 시 깨어있는 생활과 꿈 내용의 연관성 조사

이 연구의 목적은 최근 사망한 가까운 친척에 대한 꿈이 사별 과정의 긍정적인 진화와 상관관계가 있는지 여부를 테스트하는 감정 조절에서 꿈의 가능한 역할을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령 > 또는 = 18세
  • 최근 3개월 이내에 가까운 친척이 사망한 경우

제외 기준:

- 정신과적, 신경학적 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 과목
사별 과정을 평가하는 척도는 Teissier 2010에 보고된 척도입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고인과 관련된 꿈의 빈도는 사별 과정을 평가하는 척도의 점수와 상관 관계가 있습니다.
기간: 1일차
1일차
고인과 관련된 꿈의 빈도는 사별 과정을 평가하는 척도의 점수와 상관 관계가 있습니다.
기간: 90일차
90일차
고인과 관련된 꿈의 빈도는 사별 과정을 평가하는 척도의 점수와 상관 관계가 있습니다.
기간: 180일차
180일차
고인과 관련된 꿈의 빈도는 사별 과정을 평가하는 척도의 점수와 상관 관계가 있습니다.
기간: 270일차
270일차
고인과 관련된 꿈의 빈도는 사별 과정을 평가하는 척도의 점수와 상관 관계가 있습니다.
기간: 360일
360일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
고인과 관련된 꿈의 내용은 사별과정을 평가하는 척도의 점수와 연관됩니다.
기간: 1일차
1일차
고인과 관련된 꿈의 내용은 사별과정을 평가하는 척도의 점수와 연관됩니다.
기간: 90일차
90일차
고인과 관련된 꿈의 내용은 사별과정을 평가하는 척도의 점수와 연관됩니다.
기간: 180일차
180일차
고인과 관련된 꿈의 내용은 사별과정을 평가하는 척도의 점수와 연관됩니다.
기간: 270일차
270일차
고인과 관련된 꿈의 내용은 사별과정을 평가하는 척도의 점수와 연관됩니다.
기간: 360일
360일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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