Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sny a zármutek (DreamDeath)

27. února 2024 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Zkoumání souvislostí mezi bdělým životem a obsahem snů v případě smrti blízkého příbuzného

Cílem studie je prozkoumat možnou roli snění v regulaci emocí a testovat, zda snění o nedávno zesnulém blízkém příbuzném koreluje s pozitivním vývojem procesu zármutku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk > nebo = 18 let
  • úmrtí blízkého příbuzného v posledních 3 měsících

Kritéria vyloučení:

- psychiatrické a neurologické onemocnění v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravé předměty
Behaviorální: webový formulář
Stupnice hodnotící proces zármutku je ta, která je uvedena v Teissier 2010

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frekvence snů souvisejících se zesnulým bude korelována se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 1
Den 1
Frekvence snů souvisejících se zesnulým bude korelována se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 90
Den 90
Frekvence snů souvisejících se zesnulým bude korelována se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 180
Den 180
Frekvence snů souvisejících se zesnulým bude korelována se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 270
Den 270
Frekvence snů souvisejících se zesnulým bude korelována se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 360
Den 360

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Obsah snů souvisejících se zesnulým bude korelován se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 1
Den 1
Obsah snů souvisejících se zesnulým bude korelován se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 90
Den 90
Obsah snů souvisejících se zesnulým bude korelován se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 180
Den 180
Obsah snů souvisejících se zesnulým bude korelován se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 270
Den 270
Obsah snů souvisejících se zesnulým bude korelován se skóre na škále hodnotící proces zármutku
Časové okno: Den 360
Den 360

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

9. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

9. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Klinické studie na webový formulář

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit