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Sogni e lutto (DreamDeath)

27 febbraio 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Indagine sui legami tra vita di veglia e contenuto del sogno nel caso della morte di un parente stretto

Lo scopo dello studio è quello di indagare un possibile ruolo del sogno nella regolazione delle emozioni testando se il sogno di un parente stretto recentemente deceduto sia correlato con un’evoluzione positiva del processo di lutto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > o = 18 anni
  • la morte di un parente stretto negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

- storia di malattie psichiatriche e neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soggetti sani
Comportamentale: modulo web
La scala di valutazione del processo di lutto è quella riportata in Teissier 2010

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La frequenza dei sogni legati al defunto sarà correlata al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
La frequenza dei sogni legati al defunto sarà correlata al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 90
Giorno 90
La frequenza dei sogni legati al defunto sarà correlata al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 180
Giorno 180
La frequenza dei sogni legati al defunto sarà correlata al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 270
Giorno 270
La frequenza dei sogni legati al defunto sarà correlata al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 360
Giorno 360

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il contenuto dei sogni legati al defunto sarà correlato al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Il contenuto dei sogni legati al defunto sarà correlato al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 90
Giorno 90
Il contenuto dei sogni legati al defunto sarà correlato al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 180
Giorno 180
Il contenuto dei sogni legati al defunto sarà correlato al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 270
Giorno 270
Il contenuto dei sogni legati al defunto sarà correlato al punteggio della scala di valutazione del processo di lutto
Lasso di tempo: Giorno 360
Giorno 360

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

9 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

9 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Altro identificatore: ID-RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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