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Sonhos e luto (DreamDeath)

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Investigação das ligações entre a vida desperta e o conteúdo dos sonhos no caso de morte de um parente próximo

O objetivo do estudo é investigar um possível papel do sonho na regulação emocional, testando se sonhar com um parente próximo recentemente falecido está correlacionado com uma evolução positiva do processo de luto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bron, França, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > ou = 18 anos
  • a morte de um parente próximo nos últimos 3 meses

Critério de exclusão:

- história de doença psiquiátrica e neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sujeitos saudáveis
Comportamental: formulário web
A escala que avalia o processo de luto é a relatada em Teissier 2010

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A frequência dos sonhos relacionados ao falecido estará correlacionada com a pontuação na escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 1
Dia 1
A frequência dos sonhos relacionados ao falecido estará correlacionada com a pontuação na escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 90
Dia 90
A frequência dos sonhos relacionados ao falecido estará correlacionada com a pontuação na escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 180
Dia 180
A frequência dos sonhos relacionados ao falecido estará correlacionada com a pontuação na escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 270
Dia 270
A frequência dos sonhos relacionados ao falecido estará correlacionada com a pontuação na escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 360
Dia 360

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
O conteúdo dos sonhos relacionados ao falecido será correlacionado à pontuação da escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 1
Dia 1
O conteúdo dos sonhos relacionados ao falecido será correlacionado à pontuação da escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 90
Dia 90
O conteúdo dos sonhos relacionados ao falecido será correlacionado à pontuação da escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 180
Dia 180
O conteúdo dos sonhos relacionados ao falecido será correlacionado à pontuação da escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 270
Dia 270
O conteúdo dos sonhos relacionados ao falecido será correlacionado à pontuação da escala que avalia o processo de luto
Prazo: Dia 360
Dia 360

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

9 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

9 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Outro identificador: ID-RCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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